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3-O-Methyl-1,2,4,5-tetra-O-acetyl-L-rhamnitol | 66841-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-O-Methyl-1,2,4,5-tetra-O-acetyl-L-rhamnitol
英文别名
1,2,4,5-tetra-O-acetyl-3-O-methylrhamnitol;[(2S,3S,4S,5S)-2,4,5-triacetyloxy-3-methoxyhexyl] acetate
3-O-Methyl-1,2,4,5-tetra-O-acetyl-L-rhamnitol化学式
CAS
66841-41-6
化学式
C15H24O9
mdl
——
分子量
348.35
InChiKey
OHEDBBUYRQYJGD-IFHXJABSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-2-O-(2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-talopyranoside 生成 3-O-Methyl-1,2,4,5-tetra-O-acetyl-L-rhamnitol 、 L-Altritol, 1-deoxy-, pentaacetate
    参考文献:
    名称:
    6-脱氧-1-talose的衍生物和6-脱氧-2-O-(α-1-rhamnopyranosyl)-1-talose的合成
    摘要:
    摘要合成了苄基6-脱氧-1-α-塔洛吡喃糖苷(10),经氢解后可提供改进的6-脱氧-1-塔洛糖的制备方法。已经制备了糖苷10的几种部分取代的衍生物,包括苄基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-α-1-塔拉吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-α-1。 -talopyranoside。在除去保护基团后,这两个都充当了与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-rhamnopyranosyl溴化物缩合的糖苷配基,从而提供了6-脱氧-2-O-(α-l-鼠李糖吡喃糖基)-1-塔洛糖(36)。该二糖作为鸟分枝杆菌-M的极性糖肽脂质抗原中寡糖链的内部单元出现。细胞内 血清复合体。二糖36的衍生物,苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-(2,
    DOI:
    10.1016/0008-6215(83)84006-3
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文献信息

  • Derivatives of 6-deoxy-l-talose and the synthesis of 6- deoxy-2-O-(α-l-rhamnopyranosyl)-l-talose
    作者:Gerald O. Aspinall、Ken'ichi Takeo
    DOI:10.1016/0008-6215(83)84006-3
    日期:1983.9
    Abstract Benzyl 6-deoxy-α- l -talopyranoside ( 10 ) has been synthesized and provides, after hydrogenolysis, an improved preparation of 6-deoxy- l -talose. Several partially substituted derivatives of the glycoside 10 have been prepared, including benzyl 6-deoxy-3,4- O -isopropylidene-α- l -talopyranoside and benzyl 3,4-di- O -benzyl- 6-deoxy-α- l -talopyranoside. Both of these have served as aglycons
    摘要合成了苄基6-脱氧-1-α-塔洛吡喃糖苷(10),经氢解后可提供改进的6-脱氧-1-塔洛糖的制备方法。已经制备了糖苷10的几种部分取代的衍生物,包括苄基6-脱氧-3,4-O-异亚丙基-α-1-塔拉吡喃糖苷和苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-α-1。 -talopyranoside。在除去保护基团后,这两个都充当了与2,3,4-三-O-乙酰基-α-1-rhamnopyranosyl溴化物缩合的糖苷配基,从而提供了6-脱氧-2-O-(α-l-鼠李糖吡喃糖基)-1-塔洛糖(36)。该二糖作为鸟分枝杆菌-M的极性糖肽脂质抗原中寡糖链的内部单元出现。细胞内 血清复合体。二糖36的衍生物,苄基3,4-二-O-苄基-6-脱氧-2-O-(2,
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