6-羟基-4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-酮 | 28204-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-羟基-4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-酮
• 英文名称: 6-hydroxy-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-one
• 英文别名: 4,-dimethyl-6-hydroxy-1-tetralone；6-hydroxy-4,4-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；4,4-Dimethyl-6-hydroxy-1-tetralon；6-hydroxy-4,4-dimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 28204-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WEGJKDKXICPGRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-142.3 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  350.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-酮 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 4,4-dimethyl-6-vinyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2011059784A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 palladium on activated charcoal potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.16h， 生成 6-羟基-4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Annulation of .alpha.-formyl .alpha.,.beta.-unsaturated ketones by a Michael addition-cyclization sequence. A versatile synthesis of alicyclic six-membered rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00204a003

文献信息

• Compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06359135B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  Compounds having Formula 1 wherein the symbols have the meaning defined in the specification are inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids.

  具有通式1的化合物，其中符号的含义在说明书中定义，是细胞色素P450RAI（视黄酸诱导型）酶的抑制剂，并用于治疗对视黄酸治疗有反应的疾病。
• Methods of providing and using compounds having activity as inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：Allergan Sales, Inc.

  公开号：US06313107B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Novel compounds having the Formulas 1 through 8, wherein the symbols have the meaning defined in the specification, and certain previously known compounds have been discovered to act as inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids. The compound can also be used in co-treatment with retinoids.

  具有1至8号式的新化合物，其中符号的含义在说明书中有定义，并且已发现某些先前已知的化合物可作为细胞色素P450RAI（诱导性维生素A酸）酶的抑制剂，并用于治疗对维生素A酸治疗产生响应的疾病。该化合物还可与维生素A酸一起进行联合治疗。
• 1-imidazolyl substituted tetrahydronaphthalene derivatives as inhibitors of eytochrome P450RAI
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US06603019B2

  公开（公告）日：2003-08-05

  Compounds having Formula 4 wherein the symbols have the meaning defined in the specification are inhibitors of the cytochrome P450RAI (retinoic acid inducible) enzyme, and are used for treating diseases responsive to treatment by retinoids

  具有公式4的化合物，其中符号的含义在规范中定义，是细胞色素P450RAI（诱导维甲酸）酶的抑制剂，并用于治疗对维甲酸类药物治疗有反应的疾病。
• Methods for identifying inhibitors of cytochrome P450RAI
  申请人：Vasudevan Jayasree

  公开号：US06855512B2

  公开（公告）日：2005-02-15

  A method of identifying a compound which is an inhibitor of the enzyme cytochrome P450RAI is performed by selecting a compound that has retinoid activity in an art recognized assay and includes a benzoic acid, benzoic acid ester, naphthoic acid ester or heteroaryl carboxylic acid or ester moiety, with a partial structure of —A(R 2 )—(CH 2 ) n—COOR 8 where n is 0 and the remaining variables are as described in the specification and claims. Thereafter, a compound having the cytochrome P450RAI inhibitory activity is identified and selected where the compound has the —A(R 2 )—(CH 2 ) 2 —COOR 8 partial structure wherein the variable n is 1 or 2.

  一种识别抑制酶细胞色素P450RAI的化合物的方法，包括选择在公认的试验中具有视黄醇活性的化合物，并包括苯甲酸、苯甲酸酯、萘甲酸酯或杂环羧酸或酯基团，具有部分结构- A（R2）-（CH2）n-COOR8，其中n为0，其余变量如说明书和权利要求所述。然后，识别并选择具有细胞色素P450RAI抑制活性的化合物，其中化合物具有- A（R2）-（ ）2-COOR8部分结构，其中变量n为1或2。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20120214767A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X 1 , X 2 , X 3 , W, Q 1 , Q 2 , and G 2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此定义。还公开了使用这些化合物作为选择性G蛋白偶联受体S1P1的激动剂的方法，以及包含这些化合物的制药组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面有用，例如自身免疫性疾病和血管疾病。