3-(Phenyloxy)lactic acid methyl ester | 141921-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(Phenyloxy)lactic acid methyl ester
• 英文别名: 2-hydroxy-3-phenoxy-propionic acid methyl ester；2-Hydroxy-3-phenoxy-propionsaeure-methylester；Methyl 2-hydroxy-3-phenoxypropanoate
• CAS: 141921-53-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: TWKBBKGZPALQOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (chloromethoxy)benzene 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 123.75h， 生成 3-(Phenyloxy)lactic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective preparation of 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids and esters and 3-alkyl-4-chromanones

  摘要：

  Lipases provided access to chiral 2-alkyl-3-aryloxypropionic acids that gave chiral 3-alkyl-4-chromanones with high enantioselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88162-x

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-(4-Hydroxyphenoxy)-propionsäureestern
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0761640A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  Verfahren zur Herstellung von 2-(4-Hydroxyphenoxy)-propionsäureestern der allgemeinen Formel I in der R1C1- bis C18-Alkyl, C2- bis C8-Alkinyl, Tetrahydrofurfuryl oder C3- bis C18-Alkoxyalkyl und R2,R3,R4,R5Wasserstoff, C1- bis C4-Alkyl, Fluor, Chlor oder Brom bedeuten, durch Umsetzung von 2-(4-Hydroxyphenoxy)-propionsäuren der allgemeinen Formel II in der R2, R3, R4 und R5 die oben genannten Bedeutungen haben, mit Alkoholen der allgemeinen Formel III R1-OH (III), in der R1 die oben genannten Bedeutungen hat, indem man die Veresterung der 2-(Hydroxyphenoxy)-propionsäuren II bei Temperaturen von 20 bis 150°C und einem Druck von 0,05 bis 5 bar zwei- bis zehnmal mit einem Alkohol III in Gegenwart einer destillierbaren Säure durchführt.

  通式 I 的 2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯的制备工艺 在 R1为 C1-至 C18-烷基、C2-至 C8-炔基、四氢糠基或 C3-至 C18-烷氧基烷基，以及 R2、R3、R4、R5 表示氢、C1-至 C4-烷基、氟、氯或溴 与通式 II 的 2-（4-羟基苯氧基）丙酸反应 通式 II 的 2-(4-羟基苯氧基)-丙酸与通式 III 的醇 R1-OH (III)（其中 R1 具有上述含义）反应，其中 R2、R3、R4 和 R5 具有上述含义，具体方法是在 20 至 150°C 温度和 0.05 至 5 巴压力下，在可蒸馏酸存在下，将 2-(羟基苯氧基)-丙酸 II 与醇 III 进行 2 至 10 次酯化反应。
• THE MONOPHENYL ETHERS OF GLYCERIC ACID
  作者：C. Frederick Koelsch

  DOI：10.1021/ja01369a038

  日期：1930.6
• US5886209A
  申请人：——

  公开号：US5886209A

  公开（公告）日：1999-03-23