3-ethyl-3-methyl-5-oxo-hexanoic acid | 857780-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-ethyl-3-methyl-5-oxo-hexanoic acid
• 英文别名: 3-Aethyl-3-methyl-5-oxo-hexansaeure；3-Ethyl-3-methyl-5-oxohexanoic acid
• CAS: 857780-66-6
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: PJAXNAMDZSYMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-3-methyl-5-oxo-hexanoic acid 、 乙酰氯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Qudrat-I-Khuda, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-3-methyl-5-oxo-hexanoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-ethyl-3-methyl-5-oxo-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Qudrat-I-Khuda, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives for modulating voltage-gated potassium channels and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Sarantakis Dimitrios

  公开号：US20060014826A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives of Formula (I) or a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof or both, and pharmaceutical compositions containing the same are provided: The dioxocyclohexane carboxylic acid phenyl amide derivatives are useful for treating a variety of conditions associated with the abnormal modulation of one or more Kv1.1 voltage-gated potassium channels.

  二氧环己烷羧酸苯胺衍生物，其通式为(I)的化合物或其互变异构体或其药学上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物被提供：这些二氧环己烷羧酸苯胺衍生物可用于治疗与一个或多个Kv1.1电压门控钾通道异常调节相关的多种病症。
• [EN] 3,28-DISUBSTITUTED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3,28-DISUBSTITUÉS DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2010132334A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds according to Formula (I) are described along with compositions containing the same and methods of use thereof for the treatment of viral infections.

  根据式（I）描述了化合物，以及含有这些化合物的组合物，以及用于治疗病毒感染的使用方法。
• [EN] 3,28-DISUBSTITUTED BETULINIC ACID DERIVATIVES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE 3,28-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2013148067A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II): along with compositions containing the same and methods of use thereof in treating viral infections such as HIV infections.

  本发明提供了Formula (I)和Formula (II)的化合物，以及含有这些化合物的组合物，以及在治疗HIV等病毒感染中使用它们的方法。
• Inhibition of HIV-1 Replication by Disruption of the Processing of the Viral Capsid-Spacer Peptide 1 Protein
  申请人：Salzwedel Karl

  公开号：US20100221264A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Inhibition of HIV-1 replication by disrupting the processing of the viral Gag capsid (CA) protein (p24) from the CA-spacer peptide 1 (SP1) protein precursor (p25) is disclosed. Amino acid sequences containing a mutation in the Gag p25 protein, with the mutation resulting in a decrease in the inhibition of processing of p25 to p24 by dimethylsuccinyl betulinic acid or dimethylsuccinyl betulin, polynucleotides encoding such mutated sequences and antibodies that selectively bind such mutated sequences are also included. Methods of inhibiting, inhibitory compounds and methods of discovering inhibitory compounds that target proteolytic processing of the HIV Gag protein are included. In one embodiment, such compounds inhibit the interaction of the HIV protease enzyme with Gag by binding to the Gag proteolytic cleavage site rather than to the protease enzyme. In another embodiment, viruses or recombinant proteins that contain mutations in the region of the Gag proteolytic cleavage site can be used in screening assays to identify compounds that target proteolytic processing.

  本文揭示了通过破坏病毒Gag外壳（CA）蛋白（p24）从CA-间隔肽1（SP1）蛋白前体（p25）的处理来抑制HIV-1复制的方法。包括含有Gag p25蛋白中突变的氨基酸序列，该突变导致二甲基琥珀酰基莽草酸或二甲基琥珀酰基莽草酸抑制p25到p24处理的减少，编码这些突变序列的多核苷酸和选择性结合这些突变序列的抗体。还包括抑制HIV Gag蛋白的蛋白酶解处理的方法，抑制性化合物和发现靶向蛋白酶解处理的抑制性化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物通过结合Gag蛋白酶解位点而不是蛋白酶来抑制HIV蛋白酶与Gag的相互作用。在另一种实施例中，包含Gag蛋白酶解位点区域突变的病毒或重组蛋白可用于筛选试验，以识别靶向蛋白酶解处理的化合物。
• COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：KUMAR Dange Vijay

  公开号：US20100240630A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.

  该发明涉及用于治疗病毒感染的化合物、药物组合物和方法。