4-[2-(N-benzyl-N-methylamino)ethoxy]diphenylamine | 775229-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[2-(N-benzyl-N-methylamino)ethoxy]diphenylamine
• 英文别名: 4-[2-[benzyl(methyl)amino]ethoxy]-N-phenylaniline
• CAS: 775229-50-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O
• 分子量: 332.445
• InChiKey: MKFQEFGYTOOYTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 4-[2-(N-benzyl-N-methylamino)ethoxy]diphenylamine 生成 4'-(2-methylaminoethoxy)-N-phenylbenzanilide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-arylanilines

  摘要：

  N-芳基苯胺，进一步通过芳酰基、芳基酰基或芳基基团在氮上取代，并其中一个芳基具有3-或4-(氨基烷氧基)取代基，具有降胆固醇活性，通过一系列从适当的羟基二芳胺或其苄基醚出发的O-烷基化、N-酰化或-烷基化和还原反应制备。

  公开号：

  US03960886A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基二苯胺 、 1-氯-2-[N-苄基-N-甲基氨基]-乙烷 生成 4-[2-(N-benzyl-N-methylamino)ethoxy]diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-arylanilines

  摘要：

  N-芳基苯胺，进一步通过芳酰基、芳基酰基或芳基基团在氮上取代，并其中一个芳基具有3-或4-(氨基烷氧基)取代基，具有降胆固醇活性，通过一系列从适当的羟基二芳胺或其苄基醚出发的O-烷基化、N-酰化或-烷基化和还原反应制备。

  公开号：

  US03960886A1

文献信息

• US3960886A
  申请人：——

  公开号：US3960886A

  公开（公告）日：1976-06-01
• Substituted N-arylanilines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03960886A1

  公开（公告）日：1976-06-01

  N-Arylanilines, further substituted on nitrogen by aroyl, aralkanoyl or aralkyl groups, and wherein one of the aryl groups has a 3- or 4-(aminoalkoxy)substituent, having hypocholesteremic activity, are prepared by a series of O-alkylation, N-acylation or -alkylation, and reduction reactions starting from the appropriate hydroxydiarylamines or benzyl ethers thereof.

  N-芳基苯胺，进一步通过芳酰基、芳基酰基或芳基基团在氮上取代，并其中一个芳基具有3-或4-(氨基烷氧基)取代基，具有降胆固醇活性，通过一系列从适当的羟基二芳胺或其苄基醚出发的O-烷基化、N-酰化或-烷基化和还原反应制备。