tert-butyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-(2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1380195-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-(2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• CAS: 1380195-81-2
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₇
• 分子量: 540.573
• InChiKey: XTWJJAWTFCUKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 tert-butyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 (S)-2-(13-(trimethylsilyloxy)pentacosan-13-yl)pyrrolidine 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到tert-butyl 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-(2,5-dioxo-1-phenylpyrrolidin-3-yl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性仲胺催化N-Boc保护的羟吲哚与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应

  摘要：

  脯氨醇醚的新任务：开发了通过Brønsted碱活化模式将N -Boc保护的羟吲哚在仲胺催化的Michael加成至硝基烯烃的过程中，提供了优异的收率（88–98％），非对映选择性（dr = 98：2–> 99：1）和高至出色的对映选择性（82–> 99％  ee；请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200079

文献信息

• Asymmetric Michael Addition of <i>N</i> ‐Boc‐Protected Oxindoles to Nitroalkenes Catalyzed by a Chiral Secondary Amine
  作者：Chuan Wang、Xuena Yang、Dieter Enders

  DOI：10.1002/chem.201200079

  日期：2012.4.16

  New mission for prolinol ethers: A secondary‐amine‐catalyzed Michael addition of N‐Boc‐protected oxindoles to nitroalkenes through a Brønsted base activation mode has been developed, furnishing the products in excellent yields (88–98 %), diastereoselectivities (d.r.=98:2–>99:1) and high to excellent enantioselectivities (82–>99 % ee; see scheme).

  脯氨醇醚的新任务：开发了通过Brønsted碱活化模式将N -Boc保护的羟吲哚在仲胺催化的Michael加成至硝基烯烃的过程中，提供了优异的收率（88–98％），非对映选择性（dr = 98：2–> 99：1）和高至出色的对映选择性（82–> 99％  ee；请参见方案）。