2-(6-chloro-2-methylpyridin-3-yl)propan-2-ol | 1093880-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloro-2-methylpyridin-3-yl)propan-2-ol
• CAS: 1093880-32-0
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: WNOKJFCCWFOILL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(2,6-difluoro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl)thiophene-3-carboxamide 、 2-(6-chloro-2-methylpyridin-3-yl)propan-2-ol 生成 5-[2,6-Difluoro-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenyl]-2-{[5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-6-methylpyridin-2-yl]amino}thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of janus kinases

  摘要：

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1，JAK2，JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。

  公开号：

  US08367706B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(6-chloro-2-methylpyridin-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开提供了一种公式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。

  公开号：

  US20190077773A1

文献信息

• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Machacek Michelle R.

  公开号：US20110166129A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过将该化合物向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者进行给药来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Inhibitors of Janus kinases
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08278335B2

  公开（公告）日：2012-10-02

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3, TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。该发明还提供了包含这些抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者给予该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• Diphenyl derivatives and uses thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10633350B2

  公开（公告）日：2020-04-28

  The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，及其在激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复和治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经变性和肌肉萎缩方面的治疗用途。本公开进一步提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
• [EN] INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JANUS KINASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010011375A3

  公开（公告）日：2010-03-25
• US8278335B2
  申请人：——

  公开号：US8278335B2

  公开（公告）日：2012-10-02