1-Acetyl-1,3,3-trimethylindan | 42041-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-Acetyl-1,3,3-trimethylindan
• 英文别名: 1-(1,3,3-trimethyl-indan-1-yl)-ethanone；1-(1,3,3-Trimethyl-indan-1-yl)-aethanon；1,1,3-trimethyl-3-acetyl-indan；1-(1,3,3-trimethyl-2H-inden-1-yl)ethanone
• CAS: 42041-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: CNVKPWWEKSPLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-1,3,3-trimethylindan 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,7-Dimethyl-2-(1,3,3-trimethyl-2,3-dihydroinden-1-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Brown, David W.; Mahon, Mary F.; Ninan, Aleyamma, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3117 - 3124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基四氢呋喃-3-酮 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 1-Acetyl-1,3,3-trimethylindan
  参考文献：
  名称：

  Sterically Blocked Ketones, Alcohols and Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01547a040

文献信息

• ortho Diquaternary Aromatic Compounds. IV. Acid-catalyzed Rearrangements of Polyalkyltetralones and Related Ketones
  作者：Lawrence Ross Coates Barclay、Robert Hayworth Young、Keir Leigh Adams、Helen Mary Foote

  DOI：10.1139/v73-240

  日期：1973.5.15

  the distribution of the ketones with time shows that the sequence of the rearrangement is: . A methyl group homologously para to the carbonyl (1c) accelerates the rearrangement. The same kind of rearrangement takes place during Friedel–Crafts cyclialkylation with 2,2,5,5-tetramethyltetrahydrofuranone. A unifying reaction mechanism is postulated to account for the rearrangements. This mechanism also accounts

  酮 1,1,4,4-四甲基-2-四氢萘酮 (1a)、1,1,4,4,7-五甲基-2-四氢萘酮 (1b) 和 1,1,4,4,6-五甲基-2-四氢萘酮 (1c) 在四氯乙烷或硝基甲烷中与氯化铝或氯化铁加热时发生重排，生成它们各自的异构酮、1-乙酰基-1,3,3-三甲基茚满 (2a) 和 2,2,4 的混合物，来自 1a 的 4-四甲基-1-四氢萘酮 (3a)、来自 1b 的 1-乙酰基-1,3,3,6-四甲基茚满 (2b) 和 2,2,4,4,7-五甲基-1-四氢萘酮 (3b) ，和来自 1c 的 1-乙酰基-1,3,3,5-四甲基茚满 (2c) 和 2,2,4,4,6-五甲基-1-四氢萘酮 (3c)。使用glc 的酮随时间分布的定量研究表明重排的顺序是： . 与羰基 (1c) 同源的甲基会加速重排。在与 2,2,5,5-四甲基四氢呋喃酮的 Friedel-Crafts 环烷基化过程中也会发
• Neue substituierte Tetraline und Indane (I), Verwendung von (I) als Riech- und/oder Geschmackstoffe sowie Riech- und/oder Geschmackstoffkompositionen mit einem Gehalt an (I)
  申请人：L. Givaudan & Cie Société Anonyme

  公开号：EP0024306A2

  公开（公告）日：1981-03-04

  Die Erfindung betrifft Riech- und/oder Geschmackstoffkompositionen, die durch einen Gehalt an einer Verbindung der Formel worin R1 -CN, -CO-CH2-R6 oder -COO-CH2-R8 darstellt, die Reste R2 bis R8 für Wasserstoff oder Methyl stehen und n = 1 oder 2 ist, gekennzeichnet sind. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung von I als Riech- und/oder Geschmackstoffe. Die Verbindungen der Formel I sind, mit Ausnahme des 1,1-Dimethyl-3-cyanoindans, des 1,1-Dimethyl-3-ace- tylindans, des 1,1,3-Trimethyl-3-acetylindans und des 1,1,3,6-Tetramethyl-3-acetylindans, neu. Die neuen I bilden ebenfalls Gegenstand der Erfindung.

  本发明涉及香料和/或香精组合物，其特征在于含有以下式子的化合物 其中 R1 为-CN、-CO-CH2-R6 或-COO-CH2-R8，基 R2 至 R8 为氢或甲基，n 为 1 或 2。 本发明还涉及 I 作为气味剂和/或香料的用途。 除 1,1-二甲基-3-氰基茚满，1,1-二甲基-3-乙酰基茚满，1,1,3-三甲基-3-乙酰基茚满和 1,1,3,6-四甲基-3-乙酰基茚满外，式 I 的化合物均为新化合物。这些新的 I 也是本发明的主题。
• US4406828A
  申请人：——

  公开号：US4406828A

  公开（公告）日：1983-09-27
• US4481133A
  申请人：——

  公开号：US4481133A

  公开（公告）日：1984-11-06
• Brown, David W.; Mahon, Mary F.; Ninan, Aleyamma, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 24, p. 3117 - 3124
  作者：Brown, David W.、Mahon, Mary F.、Ninan, Aleyamma、Sainsbury, Malcolm

  DOI：——

  日期：——