Acetat des 5,6-Dibrom-hexanol-(1) | 18343-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetat des 5,6-Dibrom-hexanol-(1)
• 英文别名: 5, 6-dibromohexyl acetate；5,6-Dibromohexyl acetate
• CAS: 18343-90-3
• 化学式: C₈H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 302.006
• InChiKey: RUJBEBWZKRCVQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetat des 5,6-Dibrom-hexanol-(1) 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83%的产率得到5,6-bis (nitrooxy) hexyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE DE DIARYL-2-(5H)-FURANONES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  该发明涵盖了一种新颖的Formula I化合物，这些化合物是一种硝化氧释放前药，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合和治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括使用Formula I化合物。上述化合物可作为低剂量阿司匹林的联合疗法，用于治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时降低血栓性心血管事件的风险。

  公开号：

  WO2005070874A1
• 作为产物：
  描述：

  5-烯己酯 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到Acetat des 5,6-Dibrom-hexanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE DE DIARYL-2-(5H)-FURANONES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  该发明涵盖了一种新颖的Formula I化合物，这些化合物是一种硝化氧释放前药，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合和治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括使用Formula I化合物。上述化合物可作为低剂量阿司匹林的联合疗法，用于治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时降低血栓性心血管事件的风险。

  公开号：

  WO2005070874A1

文献信息

• [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS<br/>[FR] PROMEDICAMENTS LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE DE DIARYL-2-(5H)-FURANONES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005070874A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention encompasses novel compounds of Formula I, which are nitric oxide-releasing prodrugs of diaryl-2-(5H) furanones useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. Formula (I). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treating cyclooxygenease-2 mediated diseases comprising the use of compounds of Formula I. The above compounds may be used as a combination therapy with low-dose aspirin to treat chronic cyclooxygenase-2 mediated diseases or conditions while also reducing the risk of thrombotic cardiovascular events.

  该发明涵盖了一种新颖的Formula I化合物，这些化合物是一种硝化氧释放前药，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些药物组合和治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，包括使用Formula I化合物。上述化合物可作为低剂量阿司匹林的联合疗法，用于治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时降低血栓性心血管事件的风险。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Diaryl-2-(5h)-Furanones as Cyclooxygenase-2 Inhibitors
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20080227758A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention encompasses novel compounds of Formula I, which are nitric oxide-releasing prodrugs of diaryl-2-(5H) furanones useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treating cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising the use of compounds of Formula I. The above compounds may be used as a combination therapy with low-dose aspirin to treat chronic cyclooxygenase-2 mediated diseases or conditions while also reducing the risk of thrombotic cardiovascular events.

  本发明涵盖了一种公式I的新化合物，它们是二芳基-2-(5H)呋喃酮的一氧化氮释放前药，可用于治疗环氧化酶-2介导的疾病。本发明还涵盖了某些药物组合和方法，用于治疗环氧化酶-2介导的疾病，包括使用公式I的化合物。上述化合物可与低剂量阿司匹林联合使用，以治疗慢性环氧化酶-2介导的疾病或病状，同时降低血栓性心血管事件的风险。
• Combination Therapy for Treating Cyclooxygenase-2 Mediated Diseases or Conditions in Patients at Risk of Thrombotic Cardiovascular Events
  申请人：Dufresne Claude

  公开号：US20080242722A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention is directed to a method for treating a cyclooxygenase-2 mediated disease or condition in a mammalian patient at risk of a thrombotic cardiovascular event, wherein the patient is on aspirin therapy to reduce the risk of the thrombotic cardiovascular event, comprising orally concomitantly or sequentially administering to the patient a cyclooxygenase-2 selective inhibitor in an amount effective to treat the cyclooxygenase-2 mediate disease or condition, and a nitric oxide donating compound in accordance with Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the nitric oxide donating compound is administered in an amount effective to reduce the gastrointestinal toxicity caused by the combination of the cyclooxygenase-2 selective inhibitor and aspirin. Pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物患有环氧合酶-2介导的疾病或病状的方法，该患者有心血管血栓事件的风险，并正在接受阿司匹林治疗以减少心血管血栓事件的风险，包括同时或顺序口服给予患者一种环氧合酶-2选择性抑制剂，其剂量足以治疗环氧合酶-2介导的疾病或病状，以及一种符合公式I或其药学上可接受的盐的一氧化氮供体，其中该一氧化氮供体的剂量足以减少环氧合酶-2选择性抑制剂和阿司匹林联合使用引起的胃肠道毒性。还包括制药组合物。
• EP1711454A4
  申请人：——

  公开号：EP1711454A4

  公开（公告）日：2007-04-04
• NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Company

  公开号：EP1711457A1

  公开（公告）日：2006-10-18