benzyl (R)-{5-oxo-1-[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate | 921751-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: benzyl (R)-{5-oxo-1-[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(3R)-5-oxo-1-[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl]pyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 921751-97-5
• 化学式: C₂₄H₂₄F₃N₃O₄
• 分子量: 475.467
• InChiKey: TYWSZJDBFIHTDZ-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (R)-{5-oxo-1-[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate 在 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 4.5h， 以90%的产率得到benzyl (R)-[5-oxo-1-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)pyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amides and their use as medicaments

  摘要：

  式（I）中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20070032473A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到benzyl (R)-{5-oxo-1-[3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl]pyrrolidin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted amides and their use as medicaments

  摘要：

  式（I）中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。

  公开号：

  US20070032473A1

文献信息

• Substituted amides and their use as medicaments
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20070032473A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Substituted amides of formula (I) wherein D, L, M, W, and B are defined as in the specification, or a tautomer, enantiomer, or salt thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  式（I）中的取代酰胺，其中D、L、M、W和B的定义如规范中所述，或其互变异构体、对映体或盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。