Sodium-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonate | 1431266-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonate
• 英文别名: Sodium 4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonate；sodium;4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonate
• CAS: 1431266-12-4
• 化学式: C₇H₄F₃O₄S*Na
• 分子量: 264.157
• InChiKey: LFGFWMLYHKXFGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonate 在 正丁基锂 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过光致氢原子转移的过渡金属自由基 α-氧 C-H 环丁基化

  摘要：

  描述了双环[1.1.0]丁烷（BCB）化合物的无过渡金属光诱导自由基介导的α-氧基C-H环丁基化反应。在该协议中，通过光催化条件激活包括醚和醇在内的α-氧基 C( sp 3 )-H 基序，释放 BCB 的环应变并以 40-80% 的产率生成 1,3-二取代环丁烷。对照实验和 Stern-Volmer 猝灭实验表明，该反应通过光致氢原子转移 (HAT) 过程生成以 α-氧碳为中心的自由基中间体进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200281
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲氧基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以24%的产率得到Sodium-4-(trifluoromethoxy)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS COMPRISING A FLUOROSURFACTANT AND A HYDROTROPE

  摘要：

  本发明涉及一种含有氟表面活性剂和增溶剂的组合物。所述增溶剂是带有氟取代官能团和极性基团的阳离子或阴离子苯衍生物。该组合物在各种表面活性剂应用中有用。

  公开号：

  US20130102685A1

文献信息

• Compositions comprising a fluorosurfactant and a hydrotrope
  申请人：Calvarese Thomas G.

  公开号：US08628682B2

  公开（公告）日：2014-01-14

  Compositions comprising a fluorosurfactant and a hydrotrope are disclosed. The hydrotropes are either cationic or anionic benzene derivatives comprising fluoro-substituted functional groups and polar groups. The compositions are useful in various surfactant applications.

  本发明揭示了包括氟表面活性剂和水溶媒增溶剂的组合物。水溶媒增溶剂是带有氟取代功能团和极性基团的阳离子或阴离子苯衍生物。这些组合物在各种表面活性剂应用中很有用。
• A photocatalyst-free method for the synthesis of 6-alkyl(aryl)phenanthridines under visible light irradiation
  作者：Palani Natarajan、Partigya、Pooja

  DOI：10.1039/d2nj04414e

  日期：——

  developed to synthesize a number of 6-alkyl(aryl)phenanthridines from isocyanobiaryls and alkyl(aryl)sulfinates in ethyl lactate under aerobic conditions. This protocol did not require a photoredox catalyst, and the reaction was sparked by the photochemical activity of an electron donor–acceptor complex formed by the interaction of isocyanobiaryls with alkyl(aryl)sulfinates. The environmental friendliness

  已开发出一种新颖有效的蓝色 LED 诱导方法，可在有氧条件下从乳酸乙酯中的异氰基联芳基和烷基（芳基）亚磺酸盐合成许多 6-烷基（芳基）菲啶。该方案不需要光氧化还原催化剂，反应是由异氰基联芳基与烷基（芳基）亚磺酸盐相互作用形成的电子供体-受体复合物的光化学活性引发的。环境友好、温和、克级可合成性、不含有毒有机溶剂/添加剂以及不含过渡金属只是该方法的几个显着优势。
• COMPOSITIONS COMPRISING A FLUOROSURFACTANT AND A HYDROTROPE
  申请人：Calvarese Thomas G.

  公开号：US20130102685A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compositions comprising a fluorosurfactant and a hydrotrope are disclosed. The hydrotropes are either cationic or anionic benzene derivatives comprising fluoro-substituted functional groups and polar groups. The compositions are useful in various surfactant applications.

  本发明涉及一种含有氟表面活性剂和增溶剂的组合物。所述增溶剂是带有氟取代官能团和极性基团的阳离子或阴离子苯衍生物。该组合物在各种表面活性剂应用中有用。
• Transition Metal‐Free Radical α‐Oxy C−H Cyclobutylation via Photoinduced Hydrogen Atom Transfer
  作者：Han Gao、Lin Guo、Chengcheng Shi、Yining Zhu、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1002/adsc.202200281

  日期：2022.7.5

  C−H cyclobutylation reaction of bicyclo[1.1.0]butane (BCB) compounds was described. In this protocol, α-oxy C(sp3)−H motifs including ethers and alcohols were activated via photocatalytic conditions, releasing the ring strain of BCBs and generating 1,3-disubstituted cyclobutanes in 40–80% yields. Control experiments and Stern-Volmer quenching experiments indicated that the reaction proceeded through

  描述了双环[1.1.0]丁烷（BCB）化合物的无过渡金属光诱导自由基介导的α-氧基C-H环丁基化反应。在该协议中，通过光催化条件激活包括醚和醇在内的α-氧基 C( sp 3 )-H 基序，释放 BCB 的环应变并以 40-80% 的产率生成 1,3-二取代环丁烷。对照实验和 Stern-Volmer 猝灭实验表明，该反应通过光致氢原子转移 (HAT) 过程生成以 α-氧碳为中心的自由基中间体进行。