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1,14-bis(4-isocyanatophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane | 710944-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,14-bis(4-isocyanatophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane
英文别名
1,14-Bis(4-isocyanatophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane;1-isocyanato-4-[2-[2-[2-[2-[2-(4-isocyanatophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
1,14-bis(4-isocyanatophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane化学式
CAS
710944-81-3
化学式
C24H28N2O8
mdl
——
分子量
472.495
InChiKey
OBBRZWVLBXXAPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三光气1,14-bis(4-aminophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecaneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以69%的产率得到1,14-bis(4-isocyanatophenoxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane
    参考文献:
    名称:
    α,ω-二异氰酸酯的环聚合反应在主链上带有冠腔的多异氰酸酯的螺旋诱导
    摘要:
    在DMF中使用MeLi进行新型α,ω-二异氰酸酯单体1,14-双(4-异氰酸根合苯氧基)-3,6,9,12-四氧杂环丁烷(1)的聚合反应,得到无凝胶的线性聚合物根据环聚合机理。所得聚合物可归属于在主链(2)上具有C 2对称冠腔的聚(异氰酸苯酯)。在1-苯基甘氨酸(1- Pgly·HClO 4)的高氯酸盐存在下,圆二色性(CD)谱图2表现出负的棉花效应,强度为-3.2×10 4 deg cm 2 dmol -1在从245至330nm的范围内,对应于聚合物主链的吸收,同时,观察到阳性Cotton效应为d -Pgly·高氯酸4,并且CD光谱模式是的那个的镜像2与升-Pgly ·HClO 4。因此,这表明在主链(2)上具有冠状腔的新型聚(异氰酸苯酯)形成了一种单螺旋结构,该结构由主客体与手性客体分子驱动而形成。尽管溶剂显着影响2的CD强度,但CD强度在任何温度下都几乎不变。
    DOI:
    10.1021/ma0496448
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