2-[3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-(1,1-Dioxo-1,2-thiazolidin-2-yl)-2-methylphenylboronic acid pinacol ester
• 化学式: C₁₆H₂₄BNO₄S
• 分子量: 337.248
• InChiKey: CRZTUSAIJXXGBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-(2-(6-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-1-methyl-5-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-6H-imidazo[4,5-g]isoquinolin-6-yl)propan-2-yl)carbamate 、 2-[3-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1,2-thiazolidine 1,1-dioxide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77 %的产率得到tert-butyl (S)-(1-(2-(1-(cyclopropylmethyl)-6-(4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-2-methylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-1-methyl-5-oxo-1,5,7,8-tetrahydro-6H-imidazo[4,5-g]isoquinolin-6-yl)-3-fluoropropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC PAD4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PAD4 HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  The disclosure generally relates to compounds of Formula I, comprising a 1,6,7,8-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-g][1,6]isoquinolin-5-one moiety directly bonded to an azaindole or indole moiety, such compounds as inhibitors of PAD4, methods for preparing these compounds pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these compounds in the treatment of a disease or a disorder associated with PAD4 enzyme activity.

  公开号：

  WO2023230609A1