1-(difluoromethyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride | 1803595-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-(difluoromethyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-(difluoromethyl)cyclopropanamine hydrochloride；1-(difluoromethyl)cyclopropane-1-amine hydrochloride；1-(Difluoromethyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride；1-(difluoromethyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1803595-15-4
• 化学式: C₄H₇F₂N*ClH
• mdl: MFCD28246598
• 分子量: 143.564
• InChiKey: RFEFCOOLRAJDMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(difluoromethyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-azido-1-(difluoromethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6-DIAMINOQUINAZOLINES AS COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] 4,6-DIAMINOQUINAZOLINES UTILISÉES COMME MODULATEURS DE COT ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及到式I的4,6-二氨基喹唑啉衍生物，它们是Cot（癌症大阪甲状腺）激酶的调节剂，也被称为MAP3K8、EST或Tlp-2，以及它们用于治疗癌症、糖尿病和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018005435A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(Difluoromethyl)cyclopropyl]isoindole-1,3-dione 在 羟乙基乙二胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(difluoromethyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ QUINAZOLINE
  [ZH] 喹唑啉类化合物

  摘要：

  喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐，具体涉及式(II)化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2022017519A1

文献信息

• [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020252151A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) of generic Formula (I) and methods of use and manufacture thereof.

  本公开涉及一般性地与Cot（癌症大阪甲状腺）的通用化学式（I）的调节剂，以及其使用和制造方法。
• 作为SOS1抑制剂的杂环化合物
  申请人：杭州英创医药科技有限公司

  公开号：CN113200981A

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明提供了作为SOS1抑制剂的化合物，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示结构的化合物，或其光学异构体，药学上可接受的盐，前药，氘代衍生物，水合物，溶剂合物。所述的化合物可以用于治疗或预防与SOS1的活性或表达量相关的疾病或病症。
• [EN] ANTICANCER COMBINATION THERAPY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020254451A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention describes anti-cancer therapies comprising using a SOS1 inhibitor in combination with a MEK inhibitor, each as described herein.

  这项发明描述了抗癌疗法，包括使用SOS1抑制剂与MEK抑制剂的组合，如本文所述。
• NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED PYRIDOPYRIMIDINONES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20190194192A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 , A and p have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)中的化合物，其中基团R1至R4、A和p的含义如索赔和规范中所述，它们作为SOS1的抑制剂的用途，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• [EN] MIXTURES COMPRISING INDAZOLE PESTICIDES<br/>[FR] MÉLANGES COMPRENANT DES PESTICIDES D'INDAZOLE
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2021007545A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Disclosed are compositions comprising compounds of Formula (I) and compounds of Formula (II). Also disclosed are compositions containing compounds of Formula (I) or compounds of Formula (II), or combinations thereof and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the disclosure.

  本发明涉及包含式(I)化合物和式(II)化合物的组合物。还涉及包含式(I)化合物、式(II)化合物或它们的组合物的组合物，并且涉及用化合物或本公开的组合物的生物有效量与无脊椎动物害虫或其环境接触来控制无脊椎动物害虫的方法。