N-(4-butoxyphenyl)formamide | 223922-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-butoxyphenyl)formamide
• CAS: 223922-09-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• mdl: MFCD20542981
• 分子量: 193.246
• InChiKey: IXZMITSBAAZHGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-butoxyphenyl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到p-butoxyphenylisonitrile
  参考文献：
  名称：

  钼异腈配合物催化的区域选择性氢锡化

  摘要：

  使用的Mo（CO）Hydrostannations 3（CN吨丁基）3产生α-stannylated醇和醚在一个高度选择性的方式。与通常使用的钯和铑催化剂获得的结果相比，用这种催化剂获得的产率和选择性明显更高。研究了掺入钼配合物中的异腈的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01309-2
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(4-butoxyphenyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  钼异腈配合物催化的区域选择性氢锡化

  摘要：

  使用的Mo（CO）Hydrostannations 3（CN吨丁基）3产生α-stannylated醇和醚在一个高度选择性的方式。与通常使用的钯和铑催化剂获得的结果相比，用这种催化剂获得的产率和选择性明显更高。研究了掺入钼配合物中的异腈的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01309-2

文献信息

• NPY Y5 ANTAGONIST
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20100292500A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as art NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound or the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了一种药物组合物，用作NPY Y5受体拮抗剂，包括化合物或式（I）：其中R1为低碳基、环烷基或类似物，R2为氢、低碳基或类似物，n为1或2，X为低碳基、低烯基、芳基、环烷基或类似物，Y为CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS或类似物，Z为低碳基、可选取代的碳环基、可选取代的杂环基或类似物，R7为氢或低碳基，前药、药学上可接受的盐或溶剂。
• Neue Farbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0017132A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Neue Farbstoffe der Formel in der A Cyan, Carbo-C1- bis C4-Alkoxy, Carbamoyl, N-C1- bis C4-Alkylcarbamoyl, N-Phenylcarbamoyl, Acetyl, Benzoyl, 4-Nitrophenyl oder 4-Cyanphenyl, X Wasserstoff, Chlor, C1- bis C4-Alkyl, C1- bis C4-Alkoxy, wobei bei n = 2 die Substituenten gleich oder verschieden sein können, n 1 oder 2, R' Wasserstoff, Methyl, Äthyl oder 2-Hydroxyäthyl und R2 Phenyl- oder Cyclohexyl oder R' Wasserstoff und R2 C1- bis C4- Alkyl oder R' und R2 C1- bis Ce-Alkyl, Allyl oder Phenyl-C1-bis C4-alkyl oder die Gruppe einen gesättigten heterocyclischen Fünf- oder Sechsring, die noch ein Sauerstoff- oder ein weiteres Stickstoffatom als Ringglied enthalten können, Y Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Äthyl; wobei R3 für lineares oder verzweigtes C,- bis C12-Alkyl, Phenyl steht; worin R4 für Wasserstoff oder C1- bis C4-Alkyl und R5 für Wasserstoff, lineares oder verzweigtes C1- bis C12-Alkyl, Trifluormethyl; Chlormethyl; C,- bis C4-Alkoxymethyl, Phenoxymethyl, Phenylthiomethyl, Benzyl, Phenyläthyl, C3- bis C7-Cycloalkyl, Phenyl, H5C6-CH=CH-oder Für -CH2-PO(OR6)2 und R6 für C1- bis C4-Alkyl stehen; oder worin R7 für C1-bis C,2-Alkyl, Phenyl oder C1- bis C,2-Alkylphenyl steht, oder Y N-C1- bis C4-Alkylamino, wenn R' und R2 C,- bis C4-Alkyl sind, oder Y N,N-Di-C1-bis C4- alkylamino, N-Pyrrolidinyl, N-Piperidinyl oder N-Morpholinyl, wenn die gleiche Bedeutung hat, und Z Wasserstoff oder für den Fall, daß R' und R2 C,- bis C4-Alkyl, Allyl und sind, Methoxy oder Äthoxy bedeuten und wobei Alkyl, Phenyl, Phenoxy und Phenylthio noch weiter substituiert sein können, werden hergestellt, indem man ein Isoindolinderivat der allgemeinen Formel mit einem aromatischen Amin der allgemeinen Formel worin A, X, Y, Z, R' und R2 die angegebene Bedeutung haben und Q für lineares oder verzweigtes C1- bis C12-Alkyl oder für gegebenenfalls durch Methyl, Nitro oder Chlor substituiertes Phenyl steht, in einer organischen Flüssigkeit in Gegenwart einer katalytischen Menge einer Säure kondensiert. Die Farbstoffe färben synthetische Materialien, insbesondere Fasermaterial aus linearen Polyestem, in blauen bis violetten Farbtönen an. Im Fall Z = Methoxy oder Äthoxy erhält man Türkisfärbungen. Die Farbstoffe liefern sehr farbstarke Färbungen in klaren und brillanten Tönen. Einige Farbstoffe färben Thermoplaste in der Masse.

  式中的新着色剂 其中 A 为氰基、羧基-C1-至 C4-烷氧基、氨基甲酰基、N-C1-至 C4-烷基氨基甲酰基、N-苯基氨基甲酰基、乙酰基、苯甲酰基、4-硝基苯基或 4-氰基苯基，X 为氢、氯、C1-至 C4-烷基、C1-至 C4-烷氧基，其中 n = 2，取代基可以相同或不同、n 为 1 或 2，R'为氢、甲基、乙基或 2-羟乙基，R2 为苯基或环己基，或 R' 为氢，R2 为 C1- 至 C4-烷基，或 R' 和 R2 为 C1- 至 C-烷基、烯丙基或苯基-C1-至 C4-烷基，或该基团为 饱和杂环五元环或六元环，其中还可包含一个氧原子或另一个氮原子作为环成员，Y 为氢、羟基、甲基或乙基； 其中 R3 是直链或支链 C，- 至 C12-烷基，苯基； 其中 R4 是氢或 C1 至 C4 烷基，R5 是氢、直链或支链 C1 至 C12 烷基、三氟甲基、氯甲基、C,- 至 C4 烷氧基甲基、苯氧基甲基、苯硫甲基、苄基、苯乙基、C3 至 C7 环烷基、苯基、H5C6-CH=CH- 或为-CH2-PO(OR6)2，R6 是 C1 至 C4 烷基；或 其中 R7 为 C1-至 C,2-烷基、苯基或 C1-至 C,2-烷基苯基，或当 R' 和 R2 为 C,-至 C4-烷基时，Y 为 N-C1-至 C4-烷基氨基，或当 R' 和 R2 为 C,-至 C4-烷基时，Y 为 N,N-二-C1-至 C4-烷基氨基、N-吡咯烷基、N-哌啶基或 N-吗啉基。 具有相同含义，且 Z 为氢，或在 R' 和 R2 为 C1-至 C4-烷基的情况下，为烯丙基，且 Z 为甲氧基或乙氧基。 为甲氧基或乙氧基，且烷基、苯基、苯氧基和苯硫基可被进一步取代的情况下，通式为 与通式为 其中 A、X、Y、Z、R'和 R2 如上定义，Q 为线性或支链 C1 至 C12 烷基或可选被甲基、硝基或氯取代的苯基。 这些染料可使合成材料，特别是线性聚酯纤维材料染成蓝色至紫色。在 Z = 甲氧基或乙氧基的情况下，可获得绿松石色。这些染料的颜色非常强烈，色调清晰艳丽。 有些染料可使大量热塑性塑料着色。
• Mehrschichtiges elektrophotographisches Aufzeichnungsmaterial
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0318759B1

  公开（公告）日：1993-01-27
• TRIAZOLE COMPOUNDS AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：LION Bioscience AG

  公开号：EP1189891A1

  公开（公告）日：2002-03-27
• US4373102A
  申请人：——

  公开号：US4373102A

  公开（公告）日：1983-02-08