(R)-tert-butyl (1-mercaptobutan-2-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (1-mercaptobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-sulfanylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₉H₁₉NO₂S
• 分子量: 205.321
• InChiKey: ZDVCRTVXFGTEEW-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trichlorophenyl)but-1-en-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzoyl chloride 、 (R)-tert-butyl (1-mercaptobutan-2-yl)carbamate 、 (R)-tert-butyl (1-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)butan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以0.216 g的产率得到4-((E)-4,4,4-trifluoro-3-(3,4,5-trichlorophenyl)but-1-en-1-yl)-2-(trifluoromethyl)-N-((R)-1-((3,3,3-trifluoropropyl)thio)butan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO

  摘要：

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。

  公开号：

  US20170210723A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp &Dohme Corp.

  公开号：US20180179190A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to metallo-β-lactamase inhibitor compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, R A , X 1 , X 2 and R B are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a metallo-β-lactamase inhibitor compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally in combination with a beta lactam antibiotic and/or a beta-lactamase inhibitor. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to a patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, in combination with a therapeutically effective amount of one or more β-lactam antibiotics and optionally in combination with one or more beta-lactamase inhibitor compounds. The compounds of the invention are useful in the methods described herein for overcoming antibiotic resistance.