4'-[(2S)-2-({[trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-3-oxo-3-{[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]-N,N-diethylbiphenyl-2-carboxamide hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4'-[(2S)-2-({[trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-3-oxo-3-{[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]-N,N-diethylbiphenyl-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: 4'-[(2S)-2-({[trans-4-(Aminomethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-3-oxo-3-{[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]-N,N-diethylbiphenyl-2-carboxamide hydrochloride；2-[4-[(2S)-2-[[4-(aminomethyl)cyclohexanecarbonyl]amino]-3-oxo-3-[4-(2H-tetrazol-5-yl)anilino]propyl]phenyl]-N,N-diethylbenzamide;hydrochloride
• 化学式: C₃₅H₄₂N₈O₃*(x)ClH
• 分子量: 659.2
• InChiKey: JTCIIPSKHPECGH-QOHHNNEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [(trans-4-{[(2S)-3-[2'-(diethylcarbamoyl)biphenyl-4-yl]-1-oxo-1-{[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propan-2-yl]carbamoyl}cyclohexyl)methyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4'-[(2S)-2-({[trans-4-(aminomethyl)cyclohexyl]carbonyl}amino)-3-oxo-3-{[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]-N,N-diethylbiphenyl-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，尤其是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。

  公开号：

  US20160237045A1