Bismuth Subcitrate是一种抗生素,用于治疗感染幽门螺旋杆菌(C. pyloridis)引起的胃溃疡。
靶点Colloidal Bismuth Subcitrate在pH3时,在稀释的HCl中结晶,形成由三个基本枸橼酸铋二聚体单元组成的独特组件([Bi(cit)2Bi]2-),进而构成二维表和三维聚合物。这种物质在水中的溶解性受pH影响显著:从pH7时的70 mg/mL以上降至pH3时的1 mg/mL。
Bismuth Subcitrate对12株C. pyloridis菌株表现出有效作用,其MIC50为8 μg/mL。当与Oxolinic acid联用时,对这12株菌株具有协同抑制效果。
Colloidal Bismuth Subcitrate (5 mg/mL) 在人全血培养物中使用时,显著增加了外周血淋巴细胞中的姐妹染色单体交换(SCE)频率和微核率。此外,Bismuth Subcitrate (100 μM) 能抑制Helicobacter pylori F1-ATP酶活性,这种抑制作用可以通过硫醇谷胱甘肽预防和逆转,表明其干扰了酶的巯基。
Colloidal Bismuth Subcitrate (150 mg/mL) 还能抑制C. pylori滤液的脂肪分解活性,使脂肪酶活性降低21%,磷脂酶A活性降低60%。