9-Anthryliden-p-hydroxyanilin | 32745-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-Anthryliden-p-hydroxyanilin
• 英文别名: N-(9-Anthracenylmethylene)-4-hydroxyaniline；4-(anthracen-9-ylmethylideneamino)phenol
• CAS: 32745-90-7
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: VCUGRJGFYONFQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Anthryliden-p-hydroxyanilin 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  炔丙基官能化单臂缔合蒽基席夫碱：晶体结构、溶剂致变色和 Fe3+ 离子的选择性识别

  摘要：

  摘要 有机部分在电子吸收光谱中表现出特定的行为，同时容纳各种溶剂或金属离子，并且这种特异性取决于特定的客体溶剂分子或金属离子。在此，我们报告了新合成的炔丙基官能化蒽基席夫碱 (PASB) 的光物理性质。配制的化合物已经通过元素分析、FT-IR、NMR（1H 和 13C）和 UV-Vis 光谱进行了彻底表征，并强调了 Kamlet-Taft 方法来解释合成化合物的溶剂化变色行为。筛选了 PASB 对各种金属离子的感觉能力，发现这些金属离子可作为一种极好的 UV-Vis 探针，用于选择性检测 LOD 1.60 × 10-8M 的 Fe3+ 离子。此外，配体与 Fe3+ 离子的配位行为通过 VSM（振动样品磁性）研究通过 Fe3+ 离子磁性的变化来检查。此外，通过X射线晶体学实现了化合物4b的完整结构解析。FT-IR 光谱和遵循 DFT 方法的计算分析很好地支持了传感器缀合物 4b-Fe3+ 的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2020.129618
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 9-蒽甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-Anthryliden-p-hydroxyanilin
  参考文献：
  名称：

  坚固，可自我修复且可回收的可见光响应水凝胶致动器。

  摘要：

  光驱动水凝胶致动器面临的最紧迫挑战包括对紫外线的依赖，响应速度慢，机械性能差以及功能受限。现在，使用超分子设计策略来解决这些问题。关键是使用苄基亚胺官能化的蒽基，该基团将吸收红移到可见光区域，并通过π-π相互作用稳定了超分子网络。引入了酸-醚氢键，以便在机械变形下消耗能量并保持网络的亲水性。通过简单的合成方法开发的这种双交联超分子水凝胶在湿态和干态下均具有高强度，快速自愈和快速可见光驱动的形状变形的独特组合。由于所有互动都是动态的，

  DOI：

  10.1002/anie.201916058

文献信息

• Strong, Self‐Healable, and Recyclable Visible‐Light‐Responsive Hydrogel Actuators
  作者：Zhen Jiang、Ming Li Tan、Mahdiar Taheri、Qiao Yan、Takuya Tsuzuki、Michael G. Gardiner、Broden Diggle、Luke A. Connal

  DOI：10.1002/anie.201916058

  日期：2020.4.27

  hydrogel actuators include reliance on UV light, slow response, poor mechanical properties, and limited functionalities. Now, a supramolecular design strategy is used to address these issues. Key is the use of a benzylimine-functionalized anthracene group, which red-shifts the absorption into the visible region and also stabilizes the supramolecular network through π-π interactions. Acid-ether hydrogen

  光驱动水凝胶致动器面临的最紧迫挑战包括对紫外线的依赖，响应速度慢，机械性能差以及功能受限。现在，使用超分子设计策略来解决这些问题。关键是使用苄基亚胺官能化的蒽基，该基团将吸收红移到可见光区域，并通过π-π相互作用稳定了超分子网络。引入了酸-醚氢键，以便在机械变形下消耗能量并保持网络的亲水性。通过简单的合成方法开发的这种双交联超分子水凝胶在湿态和干态下均具有高强度，快速自愈和快速可见光驱动的形状变形的独特组合。由于所有互动都是动态的，
• Propargyl-functionalized single arm allied Anthracene based Schiff bases: Crystal structure, solvatochromism and selective recognition of Fe3+ ion
  作者：Gurjaspreet Singh、Pawan、Akshpreet Singh、Shilpy、Diksha、Suman、Geetika Sharma、Subash Chandra Sahoo、Amarjit Kaur

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129618

  日期：2021.4

  complete structure elucidation of compound 4b was achieved via X-ray crystallography. The binding sites of sensor conjugate 4b-Fe3+ are well supported by FT-IR spectroscopy and computational analysis following DFT approach. The reported contribution focused on the factors determining the ability of propargyl appended Schiff base to present structure, mental picture of solvatochromism and metal ion sensitivity

  摘要 有机部分在电子吸收光谱中表现出特定的行为，同时容纳各种溶剂或金属离子，并且这种特异性取决于特定的客体溶剂分子或金属离子。在此，我们报告了新合成的炔丙基官能化蒽基席夫碱 (PASB) 的光物理性质。配制的化合物已经通过元素分析、FT-IR、NMR（1H 和 13C）和 UV-Vis 光谱进行了彻底表征，并强调了 Kamlet-Taft 方法来解释合成化合物的溶剂化变色行为。筛选了 PASB 对各种金属离子的感觉能力，发现这些金属离子可作为一种极好的 UV-Vis 探针，用于选择性检测 LOD 1.60 × 10-8M 的 Fe3+ 离子。此外，配体与 Fe3+ 离子的配位行为通过 VSM（振动样品磁性）研究通过 Fe3+ 离子磁性的变化来检查。此外，通过X射线晶体学实现了化合物4b的完整结构解析。FT-IR 光谱和遵循 DFT 方法的计算分析很好地支持了传感器缀合物 4b-Fe3+ 的