N²,N⁶-di(n-butyl)pyridine-2,6-(carbothioamide) | 127682-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N²,N⁶-di(n-butyl)pyridine-2,6-(carbothioamide)
• 英文别名: N,N-bis(n-butyl)-2,6-pyridine-dicarboxamide；N2,N6-dibutylpyridine-2,6-dicarboxamide；2-N,6-N-dibutylpyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 127682-94-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: BJUWJKJWFBBIFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N⁶-di(n-butyl)pyridine-2,6-(carbothioamide) 在 C₂HF₃O₂*BrH 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A hybrid macrocyclic anion receptor exploiting the pyrrole-2,5-diacetamide unit

  摘要：

  在吡咯-2,5-二乙酰胺基上构建的大环化合物被发现是H₂PO₄⁻和PhCOO⁻的高效受体。

  DOI：

  10.1039/c6ra05804c
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N²,N⁶-di(n-butyl)pyridine-2,6-(carbothioamide)
  参考文献：
  名称：

  Lawesson试剂用于制备硫酰胺的无色谱法和无水浪费法

  摘要：

  用Lawesson试剂完成硫代取代后，发现乙醇可有效地将Lawesson试剂固有的化学计量六元环副产物分解为高度极化的硫代磷酸二乙酯。该处理显着简化了小规模制备中所需硫代酰胺的以下色谱纯化。随着扩大两种钳型硫代酰胺的制备规模，我们成功地开发了一种方便的方法，在后处理过程中用乙二醇代替乙醇，包括传统的相分离，萃取和重结晶。新开发的无色谱方法不会产生含磷的废水，仅排放有机废水。

  DOI：

  10.3762/bjoc.17.69

文献信息

• Pincer Thioamide and Pincer Thioimide Palladium Complexes Catalyze Highly Efficient Negishi Coupling of Primary and Secondary Alkyl Zinc Reagents at Room Temperature
  作者：Haibo Wang、Jing Liu、Yi Deng、Tianyin Min、Ganxiang Yu、Xiaojun Wu、Zhen Yang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.200801860

  日期：2009.1.26

  structures of complexes 2 and 3 were confirmed by X‐ray analysis. Both complexes are efficient catalysts for Negishi couplings involving primary and secondary alkyl zinc reagents bearing β‐hydrogen atoms. At a concentration of 0.1–0.5 mol % both catalysts readily promoted reactions at room temperature or even at 0 °C. The operational simplicity of these processes, in conjunction with the easy accessibility

  制备了钳形硫代酰胺Pd II配合物2，其与氯化环己基锌反应生成了除Pd 0种类外的新型钳形硫代酰亚胺Pd II配合物3。配合物2和3的结构X射线分析证实。两种络合物都是Negishi偶联的有效催化剂，涉及带有β-氢原子的伯烷基锌试剂和仲烷基锌试剂。在0.1-0.5 mol％的浓度下，两种催化剂在室温甚至0°C时都容易促进反应。这些方法的操作简便性，以及催化剂和底物的易于接近性，保证了这种新方法的综合实用性。在极低的催化剂负载量2（周转数：6 100 000）下进行的19.35 g规模的实验强调了该催化体系的潜在应用。单烷基和二烷基锌试剂在与配合物2或2催化的芳基碘化物的反应中显示出不同的反应性和选择性。如图3所示，通过使用适量的二烷基锌试剂，抑制了涉及无环仲烷基锌衍生物的反应中的异构化。基于初步的动力学特征和反应证据，为涉及无环仲烷基锌试剂的反应提出了三种可能的途径，以合理化单烷基锌衍生物和二烷基锌衍生物之间的差异。
• Placement and Characterization of Pairs of Luminescent Molecules in Spatially Separated Regions of Nanostructured Thin Films
  作者：Payam N. Minoofar、Raquel Hernandez、Shinye Chia、Bruce Dunn、Jeffrey I. Zink、Anne-Christine Franville

  DOI：10.1021/ja020817n

  日期：2002.12.1

  of the molecules are determined by luminescence spectroscopy and by luminescence lifetime measurements. In all cases, the long-range order templated into the thin film is verified by X-ray diffraction. The simultaneous placement of two molecules in the structured film and the maintenance of long-range order require a delicate balance among film preparation methodology, design of the molecules to be

  开发并演示了制备包含两种不同分子的介孔结构溶胶-凝胶硅酸盐薄膜的方法，这些分子故意放置在两个不同的空间分离区域中，一步一锅制备。当结构导向剂是表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵时，结构是二维六边形，晶格间距在 31.6 到 42.1 埃之间，具体取决于掺杂剂分子及其浓度。用于放置分子的三种一般策略是亲和性（如溶解性）、键合和双功能性。这些策略利用了薄膜区域的不同化学和物理特性。这些区域是无机硅酸盐骨架、胶束的疏水有机内部以及它们之间的离子界面。选择具有适合所需策略的物理和化学特性的发光分子。具有可缩合的三烷氧基硅烷基团的镧系元素和钌配合物被结合到硅酸盐骨架中。1,4-萘醌、芘、罗丹明 6G 和香豆素 540A 以及不含可缩合三烷氧基硅烷的镧系元素凭借其疏水性占据胶束的疏水核。分子的位置由发光光谱和发光寿命测量确定。在所有情况下，通过 X 射线衍射验证模板化到薄膜中的长程有序。在结构化薄膜中同时
• Identification of a Highly Efficient Alkylated Pincer Thioimido-Palladium(II) Complex as the Active Catalyst in Negishi Coupling
  作者：Jing Liu、Haibo Wang、Heng Zhang、Xiaojun Wu、Hua Zhang、Yi Deng、Zhen Yang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.200802238

  日期：2009.4.20

  PdII ate complex: A novel alkylated pincer thioimido–Pd complex generated from a catalyst precursor and basic organometallic reagents (RM) was observed by in situ IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopies for the first time and proved to be the active catalyst in stoichiometric and catalytic reactions of aryl iodides with RM (see scheme). The catalyst, as an electron‐rich PdII species, promoted the Negishi

  钯II 根型配合物：一种新颖的烷基化的钳形thioimido -钯复合物通过原位IR，观察到从的催化剂前体和基本的有机金属试剂（RM）产生1 H NMR，和13个首次C NMR光谱以及被证明是活性催化剂用于芳基碘化物与RM的化学计量和催化反应（请参阅方案）。作为富电子的Pd II物种，该催化剂即使在低温（0或-20°C）下也能高效地促进芳基碘化物和烷基锌试剂的Negishi偶联。
• Near infrared radiation-absorbing composition, near infrared radiation cut-off filter and production method therefor, and camera module and production method therefor
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US10184052B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  An object of the present invention is to provide a near infrared radiation-absorbing composition having favorable shielding properties in a near infrared range when used to produce cured films, a near infrared radiation cut-off filter and a production method therefor, and a camera module and a production method therefor. The near infrared radiation-absorbing composition including a copper complex formed by reacting a compound (A) having two or more coordinating atoms that form bonds using unshared electron pairs with a copper component.

  本发明的目的是提供一种在用于生产固化薄膜时在近红外范围内具有良好屏蔽性能的近红外辐射吸收组合物、一种近红外辐射截止滤光片及其生产方法，以及一种相机模组及其生产方法。近红外辐射吸收组合物包括铜络合物，该铜络合物是由具有两个或两个以上配位原子的化合物（A）与铜成分反应形成的，该化合物具有两个或两个以上配位原子，这些配位原子利用未共享电子对形成键。
• Rh(III)-Catalyzed Cascade Oxidative Olefination/Cyclization of Picolinamides and Alkenes via C–H Activation
  作者：Shangjun Cai、Chao Chen、Peng Shao、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/ol501275r

  日期：2014.6.6

  Rh(III)-catalyzed cascade oxidative alkenylation/cyclization of picolinamides and alkenes to furnish pyrido pyrrolone derivatives is described, in which three C-H bonds and one N-H bond broke, while one C-C bond and one C-N bond formed. The reaction proceeded with high yield and high regioselectivity and stereoselectivity. Moreover, copper acetate can also be used in catalytic amounts with O-2 serving as the terminal oxidant.