2-(2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-1-yl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-1-yl)aniline
• 英文别名: 2-[2-(4-Methoxyphenyl)-5-methylpyrrol-1-yl]aniline；2-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrrol-1-yl]aniline
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: XKBZCXCWSYKOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)pent-4-yn-1-one 、 邻苯二胺 在 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90 %的产率得到2-(2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过金卡宾中间体合成 2-(1H-吡咯-1-基)苯胺和吡咯并[1,2-a]喹喔啉的黄金合成方法

  摘要：

  吡咯并[1,2-a]喹喔啉骨架在许多生物和光学应用中具有巨大的潜力。因此，在本研究中，在金催化环化中用 1,2-二氨基芳烃处理非共轭炔酮衍生物，得到 2-(1 H-吡咯-1-基)苯胺（这是有价值的起始原料）和吡咯[1,通过一锅单步方法制备2- a ]喹喔啉。提出了以关键金卡宾中间体为特征的吡咯并[1,2- a ]喹喔啉骨架形成的反应机理。另一方面，2-(1H-吡咯-1-基)苯胺的C-2位甲基被SeO 2氧化，得到吡咯并[1,2- a ]喹喔啉骨架，得到14 种不同的吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物。

  DOI：

  10.1055/a-2159-9400