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methyl 6-methoxy-2-(methoxycarbonylmethyl)nicotinate
methyl 6-methoxy-2-(methoxycarbonylmethyl)nicotinate | 766548-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-methoxy-2-(methoxycarbonylmethyl)nicotinate
英文别名
Methyl 6-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)nicotinate;methyl 6-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridine-3-carboxylate
CAS
766548-58-7
化学式
C
11
H
13
NO
5
mdl
——
分子量
239.228
InChiKey
NHEMUFALZUWBFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
74.7
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 2-(methoxycarbonylmethyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylate
766548-57-6
C
10
H
11
NO
5
225.201
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(2-hydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridine
173261-77-3
C
9
H
13
NO
3
183.207
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 6-methoxy-2-(methoxycarbonylmethyl)nicotinate
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-3-(hydroxymethyl)-6-methoxypyridine
参考文献:
名称:
2-甲氧基羰基甲基-6-氧-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯的制备
摘要:
Huperzine A' 是一种从中国民间药物 Huperia serrata(Thunb.) Trev. 中分离出来的石松生物碱,是一种强效可逆的乙酰胆碱素抑制剂。在中国,它已被批准作为治疗阿尔茨海默病的药物。几个小组已经实现了石杉碱的全合成,其中受保护的四氢喹诺酮酮酯 7 是常见的关键中间体。已经开发了许多方法来从不同的起始材料制备 7。在石杉碱甲的首次全合成中,Ji等人制备了化合物7。从 2-甲基-6-羟基烟酸乙酯通过一些费力的反应序列。Kozikowski 的小组 ~ ~ ~ 通过简单地混合 1,4-环己二酮的单乙烯缩酮,开发了一种一锅三组分缩合,在 Parr 反应器中氨饱和甲醇中的丙炔酸甲酯,'O,然后进行甲氧基化得到 7.,最近,Langlois 等人 679 报道称,7 是从 2-甲氧基-6-甲基吡啶分五步获得的,总含量为 43%屈服。然而,通过这些方法获得的 7 的总产率并
DOI:
10.1080/00304940409355383
作为产物:
描述:
1,3-丙酮二羧酸二甲酯
在
sodium carbonate
、 silver carbonate 作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
methyl 6-methoxy-2-(methoxycarbonylmethyl)nicotinate
参考文献:
名称:
2-甲氧基羰基甲基-6-氧-1,6-二氢吡啶-3-羧酸甲酯的制备
摘要:
Huperzine A' 是一种从中国民间药物 Huperia serrata(Thunb.) Trev. 中分离出来的石松生物碱,是一种强效可逆的乙酰胆碱素抑制剂。在中国,它已被批准作为治疗阿尔茨海默病的药物。几个小组已经实现了石杉碱的全合成,其中受保护的四氢喹诺酮酮酯 7 是常见的关键中间体。已经开发了许多方法来从不同的起始材料制备 7。在石杉碱甲的首次全合成中,Ji等人制备了化合物7。从 2-甲基-6-羟基烟酸乙酯通过一些费力的反应序列。Kozikowski 的小组 ~ ~ ~ 通过简单地混合 1,4-环己二酮的单乙烯缩酮,开发了一种一锅三组分缩合,在 Parr 反应器中氨饱和甲醇中的丙炔酸甲酯,'O,然后进行甲氧基化得到 7.,最近,Langlois 等人 679 报道称,7 是从 2-甲氧基-6-甲基吡啶分五步获得的,总含量为 43%屈服。然而,通过这些方法获得的 7 的总产率并
DOI:
10.1080/00304940409355383
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