摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

12-(4-morpholinyl)-1-dodecanol | 474092-59-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-(4-morpholinyl)-1-dodecanol
英文别名
12-morpholin-4-yldodecan-1-ol
12-(4-morpholinyl)-1-dodecanol化学式
CAS
474092-59-6
化学式
C16H33NO2
mdl
——
分子量
271.444
InChiKey
JUCFCLGEZDVZNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    12-(4-morpholinyl)-1-dodecanol 、 bis(trimethylsilyl)chromate 在 二氯甲烷 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 210 mg (39%) of 12-(4-morpholinyl)-1-dodecanal的产率得到12-(4-morpholinyl)dodecanal
    参考文献:
    名称:
    Antibiotics AA-896
    摘要:
    本发明涉及公式1中的抗生素化合物AA896,其中:R1为H,芳基,烷基(C1-C20),—CH2-芳基,—C(O)烷基(C1-C20),—C(O)NH烷基(C1-C20)或—C(O)NH芳基;R2为H,烷基(C1-C20),—CH2芳基,烷基(C1-C20)或—C(O)烷基(C1-C20);R3为—OH;R2和R3可以选择性地结合形成一个基团2;R4为烷基(C1-C20)或芳基;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20030054983A1
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉12-溴-1-十二烷醇乙腈二氯甲烷magnesium sulfate 、 silica gel 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 4.2 g (79.2%) of 12-(4-morpholinyl)-1-dodecanol的产率得到12-(4-morpholinyl)-1-dodecanol
    参考文献:
    名称:
    Antibiotics AA-896
    摘要:
    本发明涉及公式1中的抗生素化合物AA896,其中:R1为H,芳基,烷基(C1-C20),—CH2-芳基,—C(O)烷基(C1-C20),—C(O)NH烷基(C1-C20)或—C(O)NH芳基;R2为H,烷基(C1-C20),—CH2芳基,烷基(C1-C20)或—C(O)烷基(C1-C20);R3为—OH;R2和R3可以选择性地结合形成一个基团2;R4为烷基(C1-C20)或芳基;或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20030054983A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antibiotics AA-896
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US20030054983A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    This invention relates to antibiotic compounds AA896 of the formula 1 wherein: R 1 is H, aryl, alkyl (C 1 -C 20 ), —CH 2 -aryl, —C(O)alkyl(C 1 -C 20 ), —C(O)NHalkyl(C 1 -C 20 ), or —C(O)NHaryl; R 2 is H, alkyl (C 1 -C 20 ), —CH 2 aryl, alkyl (C 1 -C 20 ) or —C(O)alkyl(C 1 -C 20 ); R 3 is —OH; R 2 and R 3 may optionally be taken together to form a moiety 2 R 4 is alkyl (C 1 -C 20 ), or aryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明涉及化合物AA896的抗生素,其化学式如下:其中:R1为H,芳基,烷基(C1-C20),—CH2-芳基,—C(O)烷基(C1-C20),—C(O)NH烷基(C1-C20)或—C(O)NH芳基;R2为H,烷基(C1-C20),—CH2芳基,烷基(C1-C20)或—C(O)烷基(C1-C20);R3为—OH;R2和R3可以选择地结合在一起形成一个基团;R4为烷基(C1-C20)或芳基;或其药用盐。
  • PROCESS FOR PREPARING (METH)ACRYLIC ACID
    申请人:Vogel Bernd
    公开号:US20100029979A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    The present invention relates to a process for preparing (meth)acrylic acid, characterized in that a cyclic ester is converted to (meth)acrylic acid in the presence of a catalyst. The (meth)acrylic acid prepared can in particular be converted to (meth)acrylates.
    本发明涉及一种制备(甲基)丙烯酸的方法,其特征在于在催化剂的存在下将环状酯转化为(甲基)丙烯酸。制备的(甲基)丙烯酸可以特别地转化为(甲基)丙烯酸酯。
  • PROCESS FOR PREPARING TETRAMETHYL GLYCOLIDE
    申请人:Vogel Bernd
    公开号:US20100010276A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates to a process for preparing tetramethylglycolide by heating a composition which comprises at least 50% by weight of 2-hydroxy-isobutyric acid and/or tetramethylglycolide to a temperature of at least 100° C.
    本发明涉及一种制备四甲基乙二酰乙酯的方法,包括将含有至少50%重量的2-羟基异丁酸和/或四甲基乙二酰乙酯的组合物加热至至少100℃的温度。
  • Recombinant cell producing 2-hydroxyisobutyric acid
    申请人:Reinecke Liv
    公开号:US10174349B2
    公开(公告)日:2019-01-08
    The invention relates to a cell which has been genetically modified so as to be capable of producing more 2-hydroxyisobutyric acid or more polyhydroxyalkanoates containing 2-hydroxyisobutyric acid monomer units than its wild type, characterized in that 2-hydroxyisobutyric acid or polyhydroxyalkanoates containing 2-hydroxyisobutyric acid monomer units are produced via acetoacetyl-coenzyme A as intermediate and 3-hydroxybutyryl-coenzyme A as precursor.
    本发明涉及一种经过基因修饰的细胞,与野生型相比,该细胞能够产生更多的 2-羟基异丁酸或含有 2-羟基异丁酸单体单元的更多的聚羟基烷酸酯,其特征在于 2-羟基异丁酸或含有 2-羟基异丁酸单体单元的聚羟基烷酸酯是通过乙酰乙酰辅酶 A 作为中间体和 3-羟基丁酰辅酶 A 作为前体产生的。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (METH)ACRYLSÄUREESTERN
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP1399408B1
    公开(公告)日:2006-03-22
查看更多

同类化合物

(4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (2-肟基-氰基乙酸乙酯)-N,N-二甲基-吗啉基脲六氟磷酸酯 鲸蜡基乙基吗啉氮鎓乙基硫酸盐 马啉乙磺酸钾 预分散OTOS-80 顺式4-(氮杂环丁烷-3-基)-2,2-二甲基吗啉 顺式-N-亚硝基-2,6-二甲基吗啉 顺式-3,5-二甲基吗啉 顺-2,6-二甲基-4-(4-硝基苯基)吗啉 非屈酯 雷奈佐利二聚体 阿瑞杂质9 阿瑞吡坦磷的二卞酯 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦杂质 阿瑞吡坦 阿瑞吡坦 阿瑞匹坦非对映异构体2R3R1R 阿瑞匹坦杂质A异构体 阿瑞匹坦杂质54 阿瑞匹坦-M3代谢物 钾[2 - (吗啉- 4 -基)乙氧基]甲基三氟硼酸 邻苯二甲酸单吗啉 调节安 试剂2-(4-Morpholino)ethyl2-bromoisobutyrate 茂硫磷 苯甲腈,2-(4-吗啉基)-5-[1,4,5,6-四氢-4-(羟甲基)-6-羰基-3-哒嗪基]- 苯甲曲秦 苯甲吗啉酮 苯基2-(2-苯基吗啉-4-基)乙基碳酸酯盐酸盐 苯二甲吗啉一氢酒石酸盐 苯二甲吗啉 苯乙酮 O-(吗啉基羰基甲基)肟 芬美曲秦 芬布酯盐酸盐 芬布酯 脾脏酪氨酸激酶(SYK)抑制剂 脱氯利伐沙班 脱氟雷奈佐利 羟基1-(3-氯苯基)-2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-丙酮盐酸盐 福沙匹坦苄酯 福沙匹坦杂质26 福曲他明 碘化N-甲基丙基吗啉 碘化N-甲基,乙基吗啉 硝酸吗啉 盐酸吗啡啉-D8 甲基吗啉-2-羧酸甲酯2,2,2-三氟乙酸盐 甲基N-[3-(乙酰基氨基)-4-[(2-氰基-4,6-二硝基苯基)偶氮]苯基]-N-乙基-&#x3B2-丙氨酸酸酯 甲基4-吗啉二硫代甲酸酯