methyl 2-((S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxopyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)ethylcarbamate | 1185234-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-((S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxopyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)ethylcarbamate
• 英文别名: methyl N-[2-[(3S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-3-methyl-2-oxopyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1185234-49-4
• 化学式: C₁₈H₁₆BrF₂N₃O₄
• 分子量: 456.244
• InChiKey: RUCDDYHGPVNAQU-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxopyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)ethylcarbamate 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOXAZINONES

  摘要：

  本发明提供了取代的噁唑酮化合物，例如取代的苯并噁唑酮，表现出强大的肾素抑制活性。

  公开号：

  US20090215763A1
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-((S)-7-bromo-3-(3,5-difluorophenyl)-2,3-dihydro-3-methyl-2-oxopyrido[2,3-b][1,4]oxazin-1-yl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZOXAZINONES

  摘要：

  本发明提供了取代的噁唑酮化合物，例如取代的苯并噁唑酮，表现出强大的肾素抑制活性。

  公开号：

  US20090215763A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZINONES<br/>[FR] BENZOXAZINONES SUBSTITUÉES
  申请人：P & H THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2009108722A2

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides substituted oxazinone compounds, such as substituted benzoxazinones, which exhibit potent renin inhibition activities.
• SUBSTITUTED BENZOXAZINONES
  申请人：Holsworth Daniel

  公开号：US20090215763A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides substituted oxazinone compounds, such as substituted benzoxazinones, which exhibit potent renin inhibition activities.

  本发明提供了取代的噁唑酮化合物，例如取代的苯并噁唑酮，表现出强大的肾素抑制活性。