2-methyl-3-nitro-4-phenylbutan-2-ol | 1421924-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-nitro-4-phenylbutan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-3-nitro-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 1421924-86-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: ZAIPDWUMEQOUGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 2-methyl-3-nitro-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮和二氧化氮与辅酶Q的反应：异戊二烯链的参与†

  摘要：

  的形成的二-叔烷基氮氧化物已经通过电子自旋共振辅酶的辅酶Q曝光过程中观察到10，在氧化和还原形式两者，以二氧化氮（NO 2）或一氧化氮（NO）在氧气的存在。使用CoQ 1，CoQ 3或选择为模型化合物的1-苯基-3-甲基-2-丁烯也观察到了相同类型的一氧化氮。在所有情况下，氮氧化物的形成可以通过只承认辅酶的isoprenic链的参与，特别是没有添加的是合理的2到双键。提出并解释了在反应中观察到的氮氧化物以及其他化合物形成的机理，并通过光谱研究（FT-IR，1 H NMR，X射线分析）和ESI-MS进行了证实。

  DOI：

  10.1039/c2ob27198b

文献信息

• Reactions of nitric oxide and nitrogen dioxide with coenzyme Q: involvement of the isoprenic chain
  作者：Paola Astolfi、Laurence Charles、Didier Gigmes、Lucedio Greci、Corrado Rizzoli、Federico Sorana、Pierluigi Stipa

  DOI：10.1039/c2ob27198b

  日期：——

  The formation of a di-tert-alkyl nitroxide has been observed by Electron Spin Resonance during the exposure of coenzyme CoQ10, in both the oxidized and reduced forms, to nitrogen dioxide (˙NO2) or to nitric oxide (˙NO) in the presence of oxygen. The same kind of nitroxide has been observed also with CoQ1, CoQ3 or with 1-phenyl-3-methyl-2-butene, chosen as model compounds. In all cases, the formation

  的形成的二-叔烷基氮氧化物已经通过电子自旋共振辅酶的辅酶Q曝光过程中观察到10，在氧化和还原形式两者，以二氧化氮（NO 2）或一氧化氮（NO）在氧气的存在。使用CoQ 1，CoQ 3或选择为模型化合物的1-苯基-3-甲基-2-丁烯也观察到了相同类型的一氧化氮。在所有情况下，氮氧化物的形成可以通过只承认辅酶的isoprenic链的参与，特别是没有添加的是合理的2到双键。提出并解释了在反应中观察到的氮氧化物以及其他化合物形成的机理，并通过光谱研究（FT-IR，1 H NMR，X射线分析）和ESI-MS进行了证实。