6-苄氧-8-((R)-2-氯-1-羟基-乙基-4H-苯并[1,4]-噁嗪-3-酮 | 869478-11-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 6-苄氧-8-((R)-2-氯-1-羟基-乙基-4H-苯并[1,4]-噁嗪-3-酮
• 中文别名: 奥达特罗中间体
• 英文名称: 6-benzyloxy-8-((R)-2-chloro-1-hydroxyethyl)-4H-benzo[1,4]-oxazin-3-one
• 英文别名: (R)-6-(Benzyloxy)-8-(2-chloro-1-hydroxyethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；8-[(1R)-2-chloro-1-hydroxyethyl]-6-phenylmethoxy-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 869478-11-5
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₄
• 分子量: 333.771
• InChiKey: XEOFGWFROZZMSV-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄氧-8-((R)-2-氯-1-羟基-乙基-4H-苯并[1,4]-噁嗪-3-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 奥达特罗
  参考文献：
  名称：

  盐酸奥达特罗晶型A及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种长效β2肾上腺能激动剂药物盐酸奥达特罗的晶型A及其制备方法，以及含有所述晶型A的药物组合物，该晶型以其X射线衍射图特征吸收峰表征。本发明提供的盐酸奥达特罗晶型A，与现有技术相比，不易吸潮、稳定性显著提高，便于产品的质量控制；且晶体在水中的溶解度提高，有利于药效的发挥。本发明提供的制备方法，工艺简洁，有利于工业化生产中的成本控制，具有较高的经济价值。

  公开号：

  CN109096218B
• 作为产物：
  描述：

  6-(苄氧基)-8-(2-氯乙酰基)2H-苯并[1,4]恶嗪-3(4H)-酮 以76的产率得到6-苄氧-8-((R)-2-氯-1-羟基-乙基-4H-苯并[1,4]-噁嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  新的对映异构体纯的β－激动剂、其制备方法及其在药物形式中的用途

  摘要：

  本发明涉及对映异构体纯的式(1)化合物，其中R 1 、R 2 、R 3 、R 4 及X － 基团如权利要求书及说明书中所定义。还公开了制备所述化合物的方法以及它们在药物形式，特别是作为用于治疗呼吸道疾病的药物形式中的用途。所述化合物的合成是通过式(5)的手性环氧化物的方法完成的。

  公开号：

  CN101133039A

文献信息

• Novel Enantiomeric Pure Beta Agonists, Manufacturing and Use as a Medicament Thereof
  申请人：RIES Uwe

  公开号：US20070249595A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of formula 1 wherein the groups m, n, B, X, R 1 , m and Y m- may have the meanings given in the claims and specification, methods for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的对映纯化合物，其中组m、n、B、X、R1、m和Ym可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及制备它们的方法以及它们作为药物组合物的用途，特别是作为用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。
• New enentiomerically pure beta agonists, process for the manufacture thereof and use thereof as medicaments
  申请人：Lustenberger Philipp

  公开号：US20050267106A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X − may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them and the use thereof as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的对映纯化合物，其中基团R1、R2、R3、R4和X−可能具有索赔和说明书中给定的含义，以及用于制备它们的工艺和将其用作药物组合物的用途，特别是用作用于呼吸系统疾病的药物组合物。
• [DE] NEUE ENANTIOMERENREINE BETAAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ENANTIOMERICALLY PURE BETA-AGONISTS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND THE USE THEREOF IN THE FORM OF A DRUG<br/>[FR] NOUVEAUX BETA-AGONISTES ENANTIOMERIQUEMENT PURS, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005111005A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft enantiomerenreine Verbindungen der allgemeinen Formel (1) worin die Reste R1, R2, R3, R4 und X- die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel für die Behandlung von Atemwegserkrankungen. Die Synthese dieser Verbindungen verläuft über chirale Epoxide der Formel (5).

  本发明涉及通式（1）中的纯对映体化合物，其中残基R1、R2、R3、R4和X-可以具有权利要求和说明中提到的含义，以及其制备方法和用途作为药物，尤其是用于治疗呼吸道疾病的药物。这些化合物的合成通过通式（5）的手性环氧化物进行。
• 盐酸奥达特罗晶型C及其制备方法
  申请人：上海方予健康医药科技有限公司

  公开号：CN108822054B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明涉及一种长效β2肾上腺能激动剂药物盐酸奥达特罗的晶型C及其制备方法，以及含有所述晶型C的药物组合物，该晶型以其X射线衍射图特征吸收峰表征。本发明提供的盐酸奥达特罗晶型C，与现有技术相比，不易吸潮、稳定性显著提高，便于产品的质量控制；制备工艺简洁，有利于工业化生产中的成本控制，具有较高的经济价值。
• Powder formulations for inhalation, comprising enantiomerically pure beta agonists
  申请人：Trunk Josef Friedrich Michael

  公开号：US20050255050A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to powder formulations for inhalation containing enantiomerically pure compounds of general formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in the claims and in the specification, optionally in the form of the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, as well as optionally in combination with a pharmaceutically acceptable excipient, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及用于吸入的粉剂配方，其中包含一般式1的对映纯化合物，其中基团R1、R2、R3和R4可以具有在权利要求和说明书中给出的含义，也可以选择以其药学上可接受的酸盐形式存在，以及可以选择与药学上可接受的赋形剂结合，用于制备它们的方法，以及它们作为药物组合物的用途，特别是作为用于治疗呼吸道疾病的药物组合物。