摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-hydroxy-N'-isopropyl-2-nitrilo-acetamidine | 89417-80-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hydroxy-N'-isopropyl-2-nitrilo-acetamidine
英文别名
1-cyano-N-hydroxy-N'-propan-2-ylmethanimidamide
<i>N</i>-hydroxy-<i>N</i>'-isopropyl-2-nitrilo-acetamidine化学式
CAS
89417-80-1
化学式
C5H9N3O
mdl
——
分子量
127.146
InChiKey
QWNBIUSDHAWTLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-hydroxy-N'-isopropyl-2-nitrilo-acetamidine吡啶氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146甲苯 为溶剂, 生成 4-Isopropyl-1,2,4-oxadiazolin-5-on-3-carbonsaeure-amid
    参考文献:
    名称:
    通过亚硝基的新型碱催化重排
    摘要:
    通过在甲醇溶液中用碱处理,N-取代的N-亚硝基-氨基-乙腈(I)进行亚硝基的内部重排,得到α-异亚硝基-氨基-乙腈(II)。重排产物的结构通过其物理化学性质,通过化学降解成已知产物以及通过转化为许多衍生物来证明。其中I的腈基被其他活化基团取代的类似化合物不会重排为类似于11的化合物,但会部分导致SCHIFF碱基。提出了所有这些反应的机理。
    DOI:
    10.1002/hlca.19640470107
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过亚硝基的新型碱催化重排
    摘要:
    通过在甲醇溶液中用碱处理,N-取代的N-亚硝基-氨基-乙腈(I)进行亚硝基的内部重排,得到α-异亚硝基-氨基-乙腈(II)。重排产物的结构通过其物理化学性质,通过化学降解成已知产物以及通过转化为许多衍生物来证明。其中I的腈基被其他活化基团取代的类似化合物不会重排为类似于11的化合物,但会部分导致SCHIFF碱基。提出了所有这些反应的机理。
    DOI:
    10.1002/hlca.19640470107
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Über eine neuartige Basen-katalysierte Umlagerung der Nitroso-Gruppe
    作者:H. U. Daeniker
    DOI:10.1002/hlca.19640470107
    日期:——
    By treatment with bases in methanolic solution N-substituted N-nitroso-amino-acetonitriles (I) undergo an internal rearrangement of the nitroso group to yield α-isonitroso-aminoacetonitriles (II). The structures of the rearrangement products are proved by their physico-chemical properties, by chemical degradation to known products, and by transformation into a number of derivatives. Similar compounds
    通过在甲醇溶液中用碱处理,N-取代的N-亚硝基-氨基-乙腈(I)进行亚硝基的内部重排,得到α-异亚硝基-氨基-乙腈(II)。重排产物的结构通过其物理化学性质,通过化学降解成已知产物以及通过转化为许多衍生物来证明。其中I的腈基被其他活化基团取代的类似化合物不会重排为类似于11的化合物,但会部分导致SCHIFF碱基。提出了所有这些反应的机理。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰