4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid | 93449-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-carboxy-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine；4H,5H,6H,7H-thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid；4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
• CAS: 93449-83-3
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• mdl: MFCD20547610
• 分子量: 183.231
• InChiKey: YEYFBDINWHWDOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid 、 2-(chloromethyl)pyridine hydrochloride 以 异丙醇 为溶剂， 生成 6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-Tetrahydro-thieno[2,3-c]-and [3,2-c]-pyridines, and therapeutic

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]-和[3,2-c]-吡啶：##STR1## 其中R.sup.1从氢和卤素中选择；R.sup.2从氢和羟基中选择；R.sup.3和R.sup.4，可能相同或不同，每个都从氢、C.sub.1-6烷基、苯基烷基（其烷基部分中有1-6个碳原子）、苯基-C.sub.1-6烷基中选择，苯基在苯环上至少有一个取代基，所述取代基从卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、氰基和三氟甲基中选择；以及它们的酸加成盐。这些衍生物具有治疗上有用的抗淤积、抗血栓和抑制血小板聚集的性质。

  公开号：

  US04147787A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-噻吩)-L-丙氨酸 以87%的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-Tetrahydro-thieno[2,3-c]-and [3,2-c]-pyridines, and therapeutic

  摘要：

  本发明涉及具有以下式子的4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]-和[3,2-c]-吡啶：##STR1## 其中R.sup.1从氢和卤素中选择；R.sup.2从氢和羟基中选择；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，分别从氢、C.sub.1-6烷基、苯基烷基（烷基中含有1-6个碳原子）、苯基-C.sub.1-6烷基中选择，苯基在苯环上至少有一个取代基，所述取代基从卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、氰基和三氟甲基中选择；以及它们的酸加成盐。这些衍生物具有治疗上有用的抗沉淀、抗血栓形成和抑制血小板聚集的特性。

  公开号：

  US04147787A1

文献信息

• US4147787A
  申请人：——

  公开号：US4147787A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4169899A
  申请人：——

  公开号：US4169899A

  公开（公告）日：1979-10-02
• US6323215B1
  申请人：——

  公开号：US6323215B1

  公开（公告）日：2001-11-27
• 4,5,6,7-Tetrahydro-thieno[2,3-c]-and [3,2-c]-pyridines, and therapeutic
  申请人：Parcor

  公开号：US04147787A1

  公开（公告）日：1979-04-03

  This invention relates to 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]- and [3,2-c]-pyridines having the formulae: ##STR1## in which R.sup.1 is selected from hydrogen and halogen; R.sup.2 is selected from hydrogen and hydroxy; R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are each selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, phenylalkyl having 1-6 carbon atoms in the alkyl moiety, and phenyl-C.sub.1-6 alkyl substituted on the phenyl nucleus with at least a substituent selected from halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, hydroxy, nitro, cyano and trifluoromethyl; and their acid addition salts. Said derivatives possess therapeutically useful anti-sludge, anti-thrombosis and blood-platelet aggregation inhibiting properties.

  本发明涉及具有以下式子的4,5,6,7-四氢噻吩[2,3-c]-和[3,2-c]-吡啶：##STR1## 其中R.sup.1从氢和卤素中选择；R.sup.2从氢和羟基中选择；R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，分别从氢、C.sub.1-6烷基、苯基烷基（烷基中含有1-6个碳原子）、苯基-C.sub.1-6烷基中选择，苯基在苯环上至少有一个取代基，所述取代基从卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基、羟基、硝基、氰基和三氟甲基中选择；以及它们的酸加成盐。这些衍生物具有治疗上有用的抗沉淀、抗血栓形成和抑制血小板聚集的特性。