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3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyl 2,2,2-trichloroacetimidate | 301336-71-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyl 2,2,2-trichloroacetimidate
英文别名
1-(2-Methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl 2,2,2-trichloroethanimidate
3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyl 2,2,2-trichloroacetimidate化学式
CAS
301336-71-0
化学式
C18H18Cl3NO3
mdl
——
分子量
402.705
InChiKey
YXELBMRJSMOXKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L(-)-乳酸乙酯3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyl 2,2,2-trichloroacetimidate三氟化硼乙醚 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 生成 ethyl (α'S,2S)-2-(3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyloxy)propanoate 、 ethyl (α'R,2S)-2-(3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyloxy)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Syntheses of Isochroman-4,7-diols Through Intramolecular Cyclization of Tethered Lactaldehydes.
    摘要:
    通过硅胶层析准备环化不对称酚醛(14)得到了异构的4,7-异色烷二醇(21)和(23)的对映体对,收率良好。而(17),即(14)的苯甲基外消旋异构体,同样产生了单一对映异构体的4,7-异色烷二醇(25)。
    DOI:
    10.1071/ch00020
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyloxy-2-methoxybenzaldehyde 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyl 2,2,2-trichloroacetimidate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Syntheses of Isochroman-4,7-diols Through Intramolecular Cyclization of Tethered Lactaldehydes.
    摘要:
    通过硅胶层析准备环化不对称酚醛(14)得到了异构的4,7-异色烷二醇(21)和(23)的对映体对,收率良好。而(17),即(14)的苯甲基外消旋异构体,同样产生了单一对映异构体的4,7-异色烷二醇(25)。
    DOI:
    10.1071/ch00020
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文献信息

  • Asymmetric Syntheses of Isochroman-4,7-diols Through Intramolecular Cyclization of Tethered Lactaldehydes.
    作者:Robin G. F. Giles、Ivan R. Green、Yolanta Gruchlik、Francois J. Oosthuizen
    DOI:10.1071/ch00020
    日期:——

    Ready cyclization through silica gel chromatography of the asymmetric phenolic lactaldehyde (14) afforded the diastereomeric pair of isochroman-4,7-diols (21) and (23) in good yield, while (17), the benzylic epimer of (14), similarly yielded the isochroman-4,7-diol (25) as a single diastereomer.

    通过硅胶层析准备环化不对称酚醛(14)得到了异构的4,7-异色烷二醇(21)和(23)的对映体对,收率良好。而(17),即(14)的苯甲基外消旋异构体,同样产生了单一对映异构体的4,7-异色烷二醇(25)。
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