3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyl 2,2,2-trichloroacetimidate | 301336-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyl 2,2,2-trichloroacetimidate
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)ethyl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 301336-71-0
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₃NO₃
• 分子量: 402.705
• InChiKey: YXELBMRJSMOXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyl 2,2,2-trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (α'S,2S)-2-(3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyloxy)propanoate 、 ethyl (α'R,2S)-2-(3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyloxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of Isochroman-4,7-diols Through Intramolecular Cyclization of Tethered Lactaldehydes.

  摘要：

  通过硅胶层析准备环化不对称酚醛(14)得到了异构的4,7-异色烷二醇(21)和(23)的对映体对，收率良好。而(17)，即(14)的苯甲基外消旋异构体，同样产生了单一对映异构体的4,7-异色烷二醇(25)。

  DOI：

  10.1071/ch00020
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-2-methoxybenzaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3'-benzyloxy-2'-methoxy-α'-methylbenzyl 2,2,2-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Syntheses of Isochroman-4,7-diols Through Intramolecular Cyclization of Tethered Lactaldehydes.

  摘要：

  通过硅胶层析准备环化不对称酚醛(14)得到了异构的4,7-异色烷二醇(21)和(23)的对映体对，收率良好。而(17)，即(14)的苯甲基外消旋异构体，同样产生了单一对映异构体的4,7-异色烷二醇(25)。

  DOI：

  10.1071/ch00020