4-bromo-N1-tert-butylbenzene-1,2-diamine | 1152550-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N1-tert-butylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-bromo-1-N-tert-butylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 1152550-37-2
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂
• 分子量: 243.146
• InChiKey: BHYOQMKZJPGEBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N1-tert-butylbenzene-1,2-diamine 在 Oxone 、 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-bromo-1-tert-butyl-1H-benzimidazol-2-yl)-N-hydroxybenzamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLE DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2011068821A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 在 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 15.0~45.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 4-bromo-N1-tert-butylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  高取代度四氢芴衍生物作为强和选择性雌激素受体β激动剂的对映选择性合成。

  摘要：

  雌激素受体β选择性激动剂（8 R，10a S）-6-（三氟甲基）-8,9,10,11-四氢-8,10a-甲亚甲基环庚烷的实用不对称合成[1,2]的开发和执行[1,2]描述了茚并[4，5- d ] [1,2,3]三唑-7（3 H）-one。优化的路线采用了关键的手性辅助介导的二烷基化方法，以使全碳四元中心具有出色的立体控制能力。总体而言，该化学方法已用于通过13个最长的线性步骤以大于99％的ee制备21％的总收率的> 30 kg候选药物。

  DOI：

  10.1021/op5000489

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS BENZIMIDAZOLES DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012058254A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to compounds of formula IA and IB and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式IA和IB的化合物及其药用盐，其中R1-R7如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：CHEN Zhidong

  公开号：US20110301161A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 -R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：CHEN Zhidong

  公开号：US20120277226A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to compounds of formula (IA) and (IB): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式（IA）和（IB）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Benzimidazole inhibitors of leukotriene production
  申请人：Chen Zhidong

  公开号：US08420655B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1-R7 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐，其中R1-R7如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及这些过程中有用的中间体。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR DEGRADING AGENT FOR TREATING BREAST CANCER<br/>[FR] AGENT DE DÉGRADATION DU RÉCEPTEUR DES ŒSTROGÈNES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN<br/>[ZH] 用于治疗乳腺癌的雌激素受体降解剂
  申请人：SHENZHEN FORWARD PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019192533A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  本发明涉及某些新颖化合物或其药用盐，它们具有抗癌活性并且因此潜在有用于治疗人体或动物体的方法。本发明还涉及用于制造所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗方法中的用途，例如用于制造供预防或治疗温血动物(如人)的癌症用的药物，包括用于预防或治疗癌症。本发明还涉及为雌激素受体的选择性下调调节剂的化合物。