(R)-N-Benzyl-alanin-ethylester | 84028-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-N-Benzyl-alanin-ethylester
• 英文别名: (2R)-2-benzylamino-ethyl propionate；ethyl (2R)-2-(benzylamino)propanoate
• CAS: 84028-95-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: QDBFFNIUCGDMQN-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-Benzyl-alanin-ethylester 在 氨 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (3S,6R)-1-Benzyl-5-ethoxy-3-isopropyl-6-methyl-3,6-dihydro-1H-pyrazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  二肽的立体选择性合成

  摘要：

  的烷基化7发生在中度至良好的反式，而较差的德（10-90％）可以观察到立体选择性（de40-98％），8。相反，在两种底物中，用CH 3 I烷基化都会产生大量的顺式异构体（d.e48％）。内酰胺9（a，e）的切割产生对映体纯的二肽14（a，e）。引入的立体异构中心的绝对构型已基于与构象分析相关的1 H-NMR数据进行了分配。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00013-x
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 在 N-(1-异丙基-2-甲基丙基)二异丁胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (R)-N-Benzyl-alanin-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike; Willfahrt, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 2, p. 314 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MYOGLOBIN-BASED CATALYSTS FOR CARBENE TRANSFER REACTIONS<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE MYOGLOBINE POUR RÉACTIONS DE TRANSFERT DE CARBÈNE
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2016086015A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Methods are provided for carrying out carbene transfer transformations such as olefin cyclopropanation reactions, carbene heteroatom-H insertion reactions (heteroatom = N, S, Si), sigmatropic rearrangement reactions, and aldehyde olefination reactions with high efficiency and selectivity by using a novel class of myoglobin-based biocatalysts. These methods are useful for the synthesis of a variety of organic compounds which contain one or more new carbon-carbon or carbon-heteroatom (N, S, or Si) bond. The methods can be applied for conducting these transformations in vitro (i.e., using the biocatalyst in isolated form) and in vivo (i.e., using the biocatalyst in a whole cell system).

  提供了一种方法来进行碳烯转移反应，如烯烃环丙烷化反应，碳烯杂原子-H插入反应（杂原子= N，S，Si），σ迁移重排反应和醛烯化反应，通过使用一种新型的基于肌红蛋白的生物催化剂，可以高效和选择性地进行。这些方法对于合成含有一个或多个新碳-碳或碳-杂原子（N，S或Si）键的各种有机化合物非常有用。这些方法可以应用于体外（即使用分离形式的生物催化剂）和体内（即在整个细胞系统中使用生物催化剂）进行这些转化。
• 含三氮唑稠环类衍生物、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：长春金赛药业有限责任公司

  公开号：CN115260180A

  公开（公告）日：2022-11-01

  本发明涉及含三氮唑稠环类衍生物、其药物组合物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为NK‑3受体拮抗剂，在治疗和/或预防一系列广泛的CNS和外周疾病等疾病或病症的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
• Control of enantioselectivity in the formation of a model alaninamide from a 2-bromopropanamide
  作者：Ferruccio D'Angeli、Paolo Marchetti、Giorgio Cavicchioni、Giorgio Catelani、F. Moftakhari Kamrani Nejad

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82368-x

  日期：1990.1
• Effenberger, Franz; Burkard, Ulrike; Willfahrt, Joachim, Angewandte Chemie, 1983, vol. 95, # 1, p. 50
  作者：Effenberger, Franz、Burkard, Ulrike、Willfahrt, Joachim

  DOI：——

  日期：——