ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpropanoate | 204514-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 204514-14-7
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: AOBMJQSOIZGTLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-((叔丁氧基羰基)氨基)-2,2-二甲基丙酸
  参考文献：
  名称：

  结合非手性Asp-Pro模拟物的有效环肽VCAM-VLA-4拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  环状肽Ac-HN-Tyr-Cys * -Asp-Pro-Cys * -OH（1）的Asp-Pro序列可被非手性二肽模拟1-（2-氨基乙基）环戊基羧酸取代抑制VCAM-VLA-4相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00174-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-甲基丙酸乙酯 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 生成 ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  结合非手性Asp-Pro模拟物的有效环肽VCAM-VLA-4拮抗剂的设计和合成。

  摘要：

  环状肽Ac-HN-Tyr-Cys * -Asp-Pro-Cys * -OH（1）的Asp-Pro序列可被非手性二肽模拟1-（2-氨基乙基）环戊基羧酸取代抑制VCAM-VLA-4相互作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00174-8

文献信息

• TERTIARY AMINE COMPOUND OR IMINE COMPOUND-POLYMER CONJUGATE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US20200138964A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  Provided is a compound obtained by conjugating a tertiary amine compound or imine compound, which is useful as a drug, with a polymer, in which a structure D + having a quaternary ammonium salt or iminium salt formed from a tertiary amine compound or imine compound D and a polymer residue Poly having a carboxy group are bonded to each other via a structure —C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—.

  提供的是一种化合物，通过将一种三级胺化合物或亚胺化合物与聚合物共轭，用作药物，其中具有由三级胺化合物或亚胺化合物D形成的季铵盐或亚胺盐的结构D + 和具有羧基的聚合物残基Poly通过结构—C(R 1 )(R 2 )OC(O)ANHC(═O)—相互键合。
• [DE] TRICYCLISCHE BENZAZEPIN-DERIVATE ALS SQUALENE SYNTHASE INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON KARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE DERIVATIVES AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS USED FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SQUALENE SYNTHASE, POUR TRAITER DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005068472A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue tricyclische Benzazepin-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, Arteriosklerose, Restenose und Ischämien.

  本申请涉及新的三环苯并二氮杂环庚烷衍生物的公式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是血脂异常、动脉粥样硬化、再狭窄和缺血的用途。
• [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES AS CAV2.2 CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE FLUOROMÉTHYLE, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DES CANAUX CALCIQUES CAV2.2
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015090600A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及带有氟甲基基团的吡咯烷酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] FLUOROMETHYL-SUBSTITUTED PYRROLE CARBOXAMIDES III<br/>[FR] PYRROLE CARBOXAMIDES III SUBSTITUÉS PAR DU FLUOROMÉTHYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015090603A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to pyrrole carboxamides bearing a fluoromethyl- moiety as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  该发明涉及带有氟甲基基团的吡咯羧酰胺作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• [EN] MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR LA PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES AGENTS MITOGENES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058762A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNFα, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2（MK-2）的化合物。描述了使用这些化合物来抑制MK-2，以及预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制剂化合物。还描述了包含本MK-2抑制剂化合物的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。