6-苯基十一烷 | 4537-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-苯基十一烷
• 英文名称: 6-phenylundecane
• 英文别名: 6-Phenyl-undecan；undecan-6-ylbenzene
• CAS: 4537-14-8
• 化学式: C₁₇H₂₈
• 分子量: 232.409
• InChiKey: WCABIRIFXVXGQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-124 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.8038 g/cm3
• 保留指数：
  1620;1625;1623.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二正戊基酮 在 platinum(IV) oxide potassium hydrogensulfate 、 氢气 、 magnesium 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-苯基十一烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trialkylacetic acids by the anodic oxidation of 3,3-disubstituted-2-oxo carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00184a013

文献信息

• Process for the production of phenylalkanes using a hydrocarbon fraction that is obtained from the Fischer-Tropsch process
  申请人：Briot Patrick

  公开号：US20050187417A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A process for the production of phenylalkanes comprising a reaction for alkylation of at least one aromatic compound by at least one hydrocarbon fraction that is directly obtained from the Fischer-Tropsch process comprising linear olefins that have 9 to 16 carbon atoms per molecule and oxygenated compounds is described. Said alkylation reaction is carried out in a catalytic reactor that contains at least one reaction zone that comprises at least one acidic solid catalyst, and said hydrocarbon fraction does not undergo any purification treatment prior to its introduction into said reaction zone.

  一种生产苯基烷烃的方法，包括通过至少一种直接从费舍尔-特罗普斯过程中获得的含有直链烯烃的烃分对至少一种芳香化合物进行烷基化反应。所述烷基化反应在至少一个包含至少一个酸性固体催化剂的反应区的催化反应器中进行，且所述烃分在引入所述反应区之前不经任何纯化处理。
• Nickel(II)-Catalyzed Dialkylation of Aromatic Aldehydes with Organozinc Reagents
  作者：Yulai Hu、Jin-Xian Wang、Wenbo Li

  DOI：10.1246/cl.2001.174

  日期：2001.2

  A novel reaction of the dialkylation of arylaldehydes is provided. The reaction of substituted aromatic aldehyde with organozinc halides in the presence of catalytic amount of Ni(acac)2 and a tertiary amine using a silylating agent to give 1-alkyl-1-arylalkanes in satisfactory yields.

  本研究提供了一种芳基醛的新型二烷基化反应。在催化量的 Ni（acac）2 和叔胺的存在下，使用硅烷化剂使取代的芳香醛与有机锌卤化物反应，以令人满意的收率得到 1-烷基-1-芳基烷烃。
• Alkyl substituted aromatic sulfonates
  申请人：DU PONT

  公开号：US02467132A1

  公开（公告）日：1949-04-12
• Synthesis of trialkylacetic acids by the anodic oxidation of 3,3-disubstituted-2-oxo carboxylic acids
  作者：Norman Rabjohn、W. L. Cranor、C. M. Schofield

  DOI：10.1021/jo00184a013

  日期：1984.5

表征谱图