7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)-6-nitroquinazolin-4-ol | 948913-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)-6-nitroquinazolin-4-ol
• 英文别名: 7-[3-methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-but-1-ynyl]-6-nitro-quinazolin-4-ol；7-[3-Methyl-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-but-1-ynyl]-6-nitro-quinazolin-4-ol；7-[3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-ynyl]-6-nitro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 948913-18-6
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₃
• 分子量: 355.396
• InChiKey: IPZFXOMVAKKEAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)-6-nitroquinazolin-4-ol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS OF MAKING AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及公式I的新化合物及其药用盐和立体异构体，作为受体酪氨酸激酶（RTK）的抑制剂，特别是ErbB受体的细胞外突变体。该公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及在治疗哺乳动物（例如人类）的异常细胞生长中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2020068873A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-二甲基-丙-2-炔基)-4-甲基-哌嗪 、 7-氯-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到7-(3-methyl-3-(4-methylpiperazin-1-yl)but-1-yn-1-yl)-6-nitroquinazolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] EFGR INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR D'EFGR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种EGFR抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  一种具有式（I）结构的EGFR抑制剂、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其作为EGFR抑制剂的用途和其在制备治疗和/或预防至少部分与EGFR外显子20插入、缺失或其他突变相关的癌症、肿瘤或转移性疾病的药物中的用途，特别是在制备治疗和/或预防过度增殖性疾病和诱导细胞死亡障碍疾病的药物中的用途。其中式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2022033410A1

文献信息

• Process for Synthesizing 7-Alkynyl-4- Aminoquinazolines and a Related Intermediate
  申请人：Jacobsen Eric N.

  公开号：US20100048898A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A process for synthesizing 7-alkynyl-4-aminoquinazolines from 7-haloquinazolines is disclosed. In one specific synthesis, 4-[N-3-chloro-4-fluorophenyl)]-7-[3-methyl-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-butynyl]-6-[N-methyl acrylamide]quinazoline is prepared from 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. Also disclosed is an intermediate useful in the syntheses of 7-alkynyl-4-ammoquinaozolines and a process for making the intermediate. The 7-alkynyl-4-aminoquinaozolines prepared by processes of the invention are useful as pharmaceutically active compounds.

  揭示了一种从7-卤代喹唑啉合成7-炔基-4-氨基喹唑啉的过程。在一种具体的合成中，从7-氯-6-硝基-3H-喹唑啉-4-酮制备了4-[N-3-氯-4-氟苯基)]-7-[3-甲基-3-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-丁炔基]-6-[N-甲基丙烯酰胺]喹唑啉。还揭示了一种在合成7-炔基-4-氨基喹唑啉中有用的中间体及其制备方法。本发明所制备的7-炔基-4-氨基喹唑啉可用作药物活性化合物。
• WO2007/103233
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESSES FOR SYNTHESIZING 7-ALKYNYL-4-AMINOQUINAZOLINES AND A RELATED INTERMEDIATE
  申请人：Aveo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2010183A2

  公开（公告）日：2009-01-07
• [EN] PROCESSES FOR SYNTHESIZING 7-ALKYNYL-4-AMINOQUINAZOLINES AND A RELATED INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE 7-ALCYNYL-4-AMINOQUINAZOLINES ET D'UN INTERMÉDIAIRE LIÉ AUXDITS COMPOSÉS
  申请人：AVEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007103233A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] A process for synthesizing 7-alkynyl-4-aminoquinazolines from 7-haloquinazolines is disclosed. In one specific synthesis, 4-[N-3-chloro-4-fluorophenyl)]-7- [3-methyl-3-(4-methyl-l-piperazinyl)-l- butynyl]-6-[N-inethyl acrylamide] quinazoline is prepared from 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. Also disclosed is an intermediate useful in the syntheses of 7-alkynyl-4-ammoquinaozolines and a process for making the intermediate. The 7-alkynyl-4-aminoquinaozolines prepared by processes of the invention are useful as pharmaceutically active compounds.
  [FR] La présente invention a pour objet un procédé de synthèse de 7-alcynyl-4-aminoquinazolines à partir de 7-halogénoquinazolines. Dans une synthèse spécifique, la 4-[N-3-chloro-4-fluorophényl)]-7-[3-méthyl-3-(4-méthyl-l-pipérazinyl)-l-butynyl]-6-[N-inéthylacrylamide] quinazoline est synthétisée à partir de la 7-chloro-6-nitro-3H-quinazolin-4-one. La présente invention concerne également un intermédiaire pouvant être employé dans les synthèses de 7-alcynyl-4-ammoquinazolines, ainsi qu'un procédé de synthèse dudit intermédiaire. Les 7-alcynyl-4-aminoquinazolines synthétisées par les procédés selon l'invention peuvent être employées en tant que principes actifs pharmaceutiques.