methyl (2S)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate | 199679-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate
• CAS: 199679-80-6
• 化学式: C₆H₉F₃O₅S
• 分子量: 250.196
• InChiKey: WAEJWFUMLDICEX-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 methyl (2S)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2R)-2-anilinobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIHYDROPTERIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] DIHYDROPTERIDINONES, PRODEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERES COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的一氢叶酸二氢吡啶酮，其通式为(I)，其中残基L，R1-R5具有权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些一氢叶酸二氢吡啶酮的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2004076454A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-羟基丁酸甲酯 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIHYDROPTERIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] DIHYDROPTERIDINONES, PRODEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERES COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的一氢叶酸二氢吡啶酮，其通式为(I)，其中残基L，R1-R5具有权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些一氢叶酸二氢吡啶酮的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2004076454A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF OPTICALLY ACTIVE PPAR-ACTIVATING COMPOUND AND INTERMEDIATE OF THE SAME
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP1852426B1

  公开（公告）日：2013-11-13
• Ferorelli; Loiodice; Tortorella, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 6-7, p. 367 - 374
  作者：Ferorelli、Loiodice、Tortorella、Amoroso、Bettoni、Conte- Camerino、De Luca

  DOI：——

  日期：——
• [DE] DIHYDROPTERIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS<br/>[FR] DIHYDROPTERIDINONES, PRODEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERES COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004076454A1

  公开（公告）日：2004-09-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Dihydropteridinone der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste L, R1-R5 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Isomere, Verfahren zur Herstellung dieser Dihydropteridinone sowie deren Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及一种新的一氢叶酸二氢吡啶酮，其通式为(I)，其中残基L，R1-R5具有权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些一氢叶酸二氢吡啶酮的方法以及它们作为药物的用途。
• Discovery of a piperazine urea based compound as a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist
  作者：Qingmei Hong、Raman K. Bakshi、Brenda L. Palucki、Min K. Park、Zhixiong Ye、Shuwen He、Patrick G. Pollard、Iyassu K. Sebhat、Jian Liu、Liangqin Guo、Doreen E. Cashen、William J. Martin、David H. Weinberg、Tanya MacNeil、Rui Tang、Constantin Tamvakopoulos、Qianping Peng、Randy R. Miller、Ralph A. Stearns、Howard Y. Chen、Airu S. Chen、Alison M. Strack、Tung M. Fong、D. Euan MacIntyre、Matthew J. Wyvratt、Ravi P. Nargund

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.090

  日期：2011.4

  We report the discovery of piperazine urea based compound 1, a potent, selective, orally bioavailable melanocortin subtype-4 receptor partial agonist. Compound 1 shows anti-obesity efficacy without potentiating erectile activity in the rodent models. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.