5-bromo-3,3-bis(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1316307-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3,3-bis(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 5-bromo-3,3-bis(2,5-dihydro-4-hydroxy-2-oxofuran-3-yl)indolin-2-one；5-Bromo-3,3-bis(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-1,3-dihydro-2h-indol-2-one；5-bromo-3,3-bis(3-hydroxy-5-oxo-2H-furan-4-yl)-1H-indol-2-one
• CAS: 1316307-33-1
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₇
• 分子量: 408.162
• InChiKey: GPCAOMHQOYUHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 5-溴靛红 在 氨基磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到5-bromo-3,3-bis(4-hydroxy-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸在环境温度下对环境的良性双双反式酸合成

  摘要：

  摘要 已经描述了使用氨基磺酸作为固体酸催化剂通过醛/靛红与四氢萘酸之间的拟三组分缩合来合成双四氢萘酸的环境经济方案。该能源高效方案的主要优点是，可以以极低的成本轻松获得商业上可得的催化剂，优异的收率并避免使用常规的纯化程序。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2611-y

文献信息

• Sonochemical multi-component synthesis of spirooxindoles
  作者：Minoo Dabiri、Zeinab Noroozi Tisseh、Mahboobeh Bahramnejad、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2010.12.004

  日期：2011.9

  New and efficient multi-component methods have been developed for the synthesis of spirooxindoles in the presence of a catalytic amount of p-TSA as an inexpensive and available catalyst in EtOH under ultrasound irradiation. The method is simple, starts from readily accessible commercial starting materials, and provides biologically interesting products in good yields and short reaction times. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.