6-苯甲酰氨基-2-溴己酸 | 1700-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-苯甲酰氨基-2-溴己酸
• 英文名称: 6-benzamido-2-bromohexanoic acid
• 英文别名: 6-Benzoylamino-2-brom-hexansaeure；α-Brom-ε-benzoylaminohexansaeure；6-Benzamido-2-brom-hexansaeure；6-benzoylamino-2-bromo-hexanoic acid；(+/-)-2-bromo-6-benzamino-hexanoic acid-(1)；Inakt. α-Brom-ε-benzamino-n-capronsaeure；α-Brom-ε-benzamino-n-capronsaeure；(+/-)-2-Brom-6-benzamino-hexansaeure-(1)
• CAS: 1700-05-6
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• mdl: MFCD00033337
• 分子量: 314.179
• InChiKey: FJFPFKONXJAJQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  523.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苯甲酰氨基-2-溴己酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 DL-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Eck; Marvel, Journal of Biological Chemistry, 1934, vol. 106, p. 387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 磷化氢 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 6-苯甲酰氨基-2-溴己酸
  参考文献：
  名称：

  Marvel et al., Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-carboxymethyl substituted benzolactams as inhibitors of matrix metalloproteinase
  申请人：——

  公开号：US20020095035A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The present invention provides a method of inhibiting matrix metallo-proteinases (MMPs) in a patient in need thereof comprising administering to the patient an effective matrix metalloproteinase inhibiting amount of the N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1): 1 wherein A is —OH or —NRR′. Such inhibitors are useful in treating neoplasms, atherosclorosis, and chronic inflammatory diseases. The present invention also provides novel N-carboxymethyl substituted benzolactams of formula (1a): 2 wherein A is —NRR′.

  本发明提供了一种抑制需要患者体内基质金属蛋白酶（MMPs）的方法，包括向患者施用N-羧甲基取代苯并内酰胺的有效基质金属蛋白酶抑制剂量，其化学式为（1）： 1 其中A为—OH或—NRR′。这些抑制剂在治疗肿瘤、动脉粥样硬化和慢性炎症性疾病方面是有用的。 本发明还提供了新颖的化学式（1a）中A为—NRR′的N-羧甲基取代苯并内酰胺。
• 3-substituted pyrrolidines useful as inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20020037859A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel 3-substituted pyrrolidines of the formula 1 useful in as inhibitors of matrix metallo-proteinases (MMPs). Pharmaceutical compositions containing said compounds as well as methods of treating disease states responding to inhibition of matrix metalloproteinase are also claimed herein.

  本发明提供了新型的3-取代吡咯烷化合物，其化学式为1，可用作基质金属蛋白酶（MMPs）的抑制剂。本文还声明了含有该化合物的制药组合物以及治疗对基质金属蛋白酶抑制有反应的疾病状态的方法。
• SELECTIVE INHIBITORS OF MMP-12
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1140984B1

  公开（公告）日：2003-02-12
• 3-(THIO-SUBSTITUTED AMIDO)-LACTAMS USEFUL AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASE
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1150976B1

  公开（公告）日：2003-02-26
• AMIDOMALONAMIDES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASE
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1140818B1

  公开（公告）日：2003-09-10