3,4-dihydro-2-hydroxymethylene-6-methoxy-1(2H)-naphthalenone | 120163-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-hydroxymethylene-6-methoxy-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: (2E)-2-(hydroxymethylidene)-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 120163-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: DLZNDSMSFGMMHU-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-hydroxymethylene-6-methoxy-1(2H)-naphthalenone 在 sodium chlorite 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 间苯二酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(1,6-Dimethoxy-naphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  羟基-7H-苯并[c]芴-7-酮的合成

  摘要：

  描述了 2-、3-和 4-羟基-7H-苯并 [c] 芴-7-酮的有效合成，这是合成光致变色萘并吡喃的有用中间体。合成方法包括使用恶唑啉作为芳香亲核取代的活化基团，并从容易获得的二甲氧基萘醛开始。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822890
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2-hydroxymethylene-6-methoxy-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  羟基-7H-苯并[c]芴-7-酮的合成

  摘要：

  描述了 2-、3-和 4-羟基-7H-苯并 [c] 芴-7-酮的有效合成，这是合成光致变色萘并吡喃的有用中间体。合成方法包括使用恶唑啉作为芳香亲核取代的活化基团，并从容易获得的二甲氧基萘醛开始。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822890

文献信息

• Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2505583A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药剂的用途。
• Hydroxy substituted fused naphthyl-azoles and fused indeno-azoles and their use for the treatment of glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030083346A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Hydroxy substituted fused naphthyl-azoles and fused indeno-azoles are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions containing one or more of the compounds of the present invention.

  本发明揭示了羟基取代的融合萘唑和融合茚唑。还揭示了降低和控制正常或高眼压的方法，以及使用含有本发明化合物之一或多个的组合物治疗青光眼的方法。
• [EN] TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE 1,4-NAPHTOQUINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'OXYDO-RÉDUCTION ET DE LEURS MÉTABOLITES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET SCHISTOMICIDES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2012131010A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程以及它们作为抗疟疾或抗血吸虫药物的用途。
• TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20140121238A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and methods of their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌，氮杂萘醌和苯并蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药物的使用方法。
• Bargagna; Longobardi; Mariani, Farmaco, Edizione Scientifica, 1988, vol. 43, # 11, p. 857 - 877
  作者：Bargagna、Longobardi、Mariani、Schenone、Russo、Vitagliano、De Novellis、Marmo

  DOI：——

  日期：——