6-辛基-3,4-二氢萘-2(1h)-酮 | 1028202-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-辛基-3,4-二氢萘-2(1h)-酮
• 英文名称: 6-octyl-2-tetralone
• 英文别名: 6-Octyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one；6-octyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 1028202-76-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: AVYJRIFMWLALPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-辛基-3,4-二氢萘-2(1h)-酮 、 (5-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium hydride 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64315

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 (6-oxo-7,8-dihydro-5H-naphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 potassium phosphate 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到6-辛基-3,4-二氢萘-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64315

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TETRALIN ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE AGONIST ACTIVITY
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20090253759A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Tetralin analogs that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供了具有一种或多种S1P受体激动剂活性的四氢萘类似物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可以在S1P受体处表现为激动剂。
• Tetralin analogs having sphingosine 1-phosphate agonist activity
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：US07786173B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  Tetralin analogs that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的四氢萘类似物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后，可在S1P受体上表现出激动剂作用。
• US7786173B2
  申请人：——

  公开号：US7786173B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• [EN] TETRALIN ANALOGS HAVING SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRALINE AYANT UNE ACTIVITÉ AGONISTE DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2008064315A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] Tetralin analogs that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs, which, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.
  [FR] La présente invention concerne des analogues de tétraline ayant une activité agoniste à un ou plusieurs récepteurs S1P. Les composés sont des analogues de sphingosine, qui, après phosphorylation, peuvent se comporter comme agonistes de récepteurs S1P.