N-<2-Tolyl>-N-nitroso-acetamid | 90557-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-Tolyl>-N-nitroso-acetamid
• 英文别名: N-Nitroso-o-tolylacetamid；acetic acid-(N-nitroso-o-toluidide)；Essigsaeure-(N-nitroso-o-toluidid)；N-(2-methylphenyl)-N-nitrosoacetamide
• CAS: 90557-56-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: DGIIBEYQQIJFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Tolyl>-N-nitroso-acetamid 、 苯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Huisgen; Krause, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 157,162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰苯胺 在 sodium acetate 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-<2-Tolyl>-N-nitroso-acetamid
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺的反应-Ⅱ

  摘要：

  苯中的酰基芳基亚硝胺的分解不仅产生众所周知的自由基，而且还会产生中间离子对。通过使用亲核活化的氟作为“标记”，实验证明了这种双重机理的普遍性。解释了在氟取代的酰基芳基亚硝胺的反应产物中酰基氟的出现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99291-9

文献信息

• Arylation of olefins by N-nitroso-N-arylacetamides under palladium(0) catalysis: a new precursor of arylpalladium species
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Masaki Naritomi、Gong Xin He、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1021/jo00203a003

  日期：1985.2
• Huisgen; Nakaten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 84,107
  作者：Huisgen、Nakaten

  DOI：——

  日期：——
• KIKUKAWA, KIYOSHI;NARITOMI, MASAKI;HE, GONG-XIN;WADA, FUMIO;MATSUDA, TSUT+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 3, 299-301
  作者：KIKUKAWA, KIYOSHI、NARITOMI, MASAKI、HE, GONG-XIN、WADA, FUMIO、MATSUDA, TSUT+

  DOI：——

  日期：——
• US4096333A
  申请人：——

  公开号：US4096333A

  公开（公告）日：1978-06-20