N-<2-Tolyl>-N-nitroso-acetamid | 90557-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-Tolyl>-N-nitroso-acetamid
• 英文别名: N-Nitroso-o-tolylacetamid；acetic acid-(N-nitroso-o-toluidide)；Essigsaeure-(N-nitroso-o-toluidid)；N-(2-methylphenyl)-N-nitrosoacetamide
• CAS: 90557-56-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: DGIIBEYQQIJFRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-Tolyl>-N-nitroso-acetamid 、 苯 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Huisgen; Krause, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 157,162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰苯胺 在 sodium acetate 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-<2-Tolyl>-N-nitroso-acetamid
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺的反应-Ⅱ

  摘要：

  苯中的酰基芳基亚硝胺的分解不仅产生众所周知的自由基，而且还会产生中间离子对。通过使用亲核活化的氟作为“标记”，实验证明了这种双重机理的普遍性。解释了在氟取代的酰基芳基亚硝胺的反应产物中酰基氟的出现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99291-9

文献信息

• Arylation of olefins by N-nitroso-N-arylacetamides under palladium(0) catalysis: a new precursor of arylpalladium species
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Masaki Naritomi、Gong Xin He、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1021/jo00203a003

  日期：1985.2
• Huisgen; Nakaten, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 84,107
  作者：Huisgen、Nakaten

  DOI：——

  日期：——
• KIKUKAWA, KIYOSHI;NARITOMI, MASAKI;HE, GONG-XIN;WADA, FUMIO;MATSUDA, TSUT+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 3, 299-301
  作者：KIKUKAWA, KIYOSHI、NARITOMI, MASAKI、HE, GONG-XIN、WADA, FUMIO、MATSUDA, TSUT+

  DOI：——

  日期：——
• US4096333A
  申请人：——

  公开号：US4096333A

  公开（公告）日：1978-06-20
• Reactions of acylarylnitrosamines—II
  作者：P. Miles、H. Suschitzky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99291-9

  日期：1962.1

  Decomposition of acylarylnitrosamines in benzene produces not only free radicals as is well recognized, but also intermediate ion pairs. The generality of this dual mechanism is experimentally demonstrated by use of nucleophilically activated fluorine as a ‘label’. The appearance of acylfluoride in the reaction products from fluorine substituted acylarylnitrosamines is interpreted.

  苯中的酰基芳基亚硝胺的分解不仅产生众所周知的自由基，而且还会产生中间离子对。通过使用亲核活化的氟作为“标记”，实验证明了这种双重机理的普遍性。解释了在氟取代的酰基芳基亚硝胺的反应产物中酰基氟的出现。