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3-Butyl-1-phenoxy-2-phenylindolizine | 1233883-10-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Butyl-1-phenoxy-2-phenylindolizine
英文别名
3-butyl-1-phenoxy-2-phenylindolizine
3-Butyl-1-phenoxy-2-phenylindolizine化学式
CAS
1233883-10-7
化学式
C24H23NO
mdl
——
分子量
341.453
InChiKey
RNKTWRGJFKRMBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    13.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴苯2-(1-Phenoxyhept-2-ynyl)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到3-Butyl-1-phenoxy-2-phenylindolizine
    参考文献:
    名称:
    完全取代的 N-稠合吡咯环的双组分方法
    摘要:
    一种有效的双组分钯催化芳基化/环化级联方法已被开发用于各种 N 稠合吡咯杂环。这种转化通过芳基卤化物与炔丙酯或醚的钯催化偶联进行,然后进行 5 - end -dig环化,产生高度官能化的吡咯杂环,收率良好至极好。
    DOI:
    10.1021/ol1011949
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文献信息

  • Two-Component Approach Toward a Fully Substituted N-Fused Pyrrole Ring
    作者:Dmitri Chernyak、Cathy Skontos、Vladimir Gevorgyan
    DOI:10.1021/ol1011949
    日期:2010.7.16
    An efficient two-component palladium-catalyzed arylation/cyclization cascade approach toward a variety of N-fused pyrroloheterocycles has been developed. This transformation proceeds via the palladium-catalyzed coupling of aryl halides with propargylic esters or ethers followed by the 5-endo-dig cyclization leading to highly functionalized pyrroloheterocycles in good to excellent yield.
    一种有效的双组分钯催化芳基化/环化级联方法已被开发用于各种 N 稠合吡咯杂环。这种转化通过芳基卤化物与炔丙酯或醚的钯催化偶联进行,然后进行 5 - end -dig环化,产生高度官能化的吡咯杂环,收率良好至极好。
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