4-((4-(tert-butyl)benzyl)oxy)benzonitrile | 1042518-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-(tert-butyl)benzyl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4-Tert-butylphenyl)methoxy]benzonitrile
• CAS: 1042518-89-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NO
• 分子量: 265.355
• InChiKey: YIHAUPIFOXWPBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium hexacyanoferrate(III) 、 4-叔丁基苄基苯基醚 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 以57%的产率得到4-((4-(tert-butyl)benzyl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  硝酸铜（II）和碘促进的铁氰化钾对烷氧基和苄氧基取代的苯的选择性对氰化

  摘要：

  一个简单的方法，用于选择性地开发对用0.5当量的铁氰化钾，硝酸铜0.8 equivalants和在乙腈中的0.5当量的碘的烷氧基和苄氧基-取代的苯的-cyanation。在各种苯基碳氢键中，相对于烷氧基或苄氧基处于对位的那些被选择性氰化，产率为20％至87％（23个例子）。本方法使用可商购的试剂，并且可以以十克规模进行。有趣的是，在不存在铁氰化钾的情况下，甲氧基苯以32％的产率氰化，这表明一部分产品的腈基可能来自溶剂乙腈。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200235

文献信息

• Room-Temperature, Transition-Metal-Free Arylation of Alcohols with Aryl Bromides
  作者：Yanqing Wang、David J. Young、Hong-Xi Li、Da-Liang Zhu、Jie Li、Qi Wu

  DOI：10.1055/a-1932-6146

  日期：2023.2

  Sodium tert-butoxide promotes the efficient etherification of alcohols with aryl bromides at room temperature. This simple procedure has a broad substrate scope, providing a practical pathway to aryl alkyl ethers in good yields without the addition of any transition metal species.

  叔丁醇钠促进醇与芳基溴在室温下的有效醚化。这种简单的过程具有广泛的底物范围，为在不添加任何过渡金属物质的情况下以高收率制备芳基烷基醚提供了一条实用途径。
• 一种溴代芳烃与醇反应合成烷基芳基醚的方法
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN115368271A

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明公开了一种全新的通过无过渡金属催化实现溴代芳烃与醇反应合成烷基芳基醚的应用，其包括如下步骤：在惰性气体保护下，仅以溴代芳烃、醇、叔丁醇钠与溶剂为反应物料，将上述反应物加入到配备搅拌装置的反应容器中，室温搅拌反应4小时，得到烷基芳基醚类化合物。另外，本发明整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成烷基芳基醚类化合物的好方法。
• Selective para-Cyanation of Alkoxy- and Benzyloxy-Substituted Benzenes with Potassium Ferricyanide Promoted by Copper(II) Nitrate and Iodine
  作者：Yunlai Ren、Mengjie Yan、Shuang Zhao、Jianji Wang、Junying Ma、Xinzhe Tian、Weiping Yin

  DOI：10.1002/adsc.201200235

  日期：2012.8.13

  A simple method was developed for selective para-cyanation of alkoxy- and benzyloxy-substituted benzenes with 0.5 equivalents of potassium ferricyanide, 0.8 equivalants of copper(II) nitrate and 0.5 equivalents of iodine in acetonitrile. Among various phenyl carbon-hydrogen bonds, those at the para-position with regard to the alkoxy or benzyloxy groups were selectively cyanated in 20% to 87% yields

  一个简单的方法，用于选择性地开发对用0.5当量的铁氰化钾，硝酸铜0.8 equivalants和在乙腈中的0.5当量的碘的烷氧基和苄氧基-取代的苯的-cyanation。在各种苯基碳氢键中，相对于烷氧基或苄氧基处于对位的那些被选择性氰化，产率为20％至87％（23个例子）。本方法使用可商购的试剂，并且可以以十克规模进行。有趣的是，在不存在铁氰化钾的情况下，甲氧基苯以32％的产率氰化，这表明一部分产品的腈基可能来自溶剂乙腈。