S-ethyl-N-formyl-L-cysteine | 98549-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl-N-formyl-L-cysteine
• 英文别名: S-Aethyl-N-formyl-L-cystein；(2R)-3-ethylsulfanyl-2-formamido-propanoic acid；(2R)-3-ethylsulfanyl-2-formamidopropanoic acid
• CAS: 98549-10-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₃S
• 分子量: 177.224
• InChiKey: OQULFCDITDBJQG-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-formyl-((R)-ethyl)-cysteine phenyl ester 在 17E₈ antibody 、 NaCl buffer 、 硼酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 S-ethyl-N-formyl-L-cysteine 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  结合能在抗体反应坐标上的表达

  摘要：

  在本文中，我们报告了催化抗体 17E8 如何沿催化水解反应坐标使用远程结合能的研究。通过使用替代底物类似物，我们发现 17E8 可以利用底物侧链和抗体识别袋之间的结合相互作用产生的自由能来同样稳定过渡态和 Michaelis 复合物。在这些情况下，不使用相互作用来增加 kcat。我们还确定了底物，其中相互作用用于优先稳定 Michaelis 复合物的过渡态。在这些情况下，相互作用被用来增加 kcat。机理研究支持这样一种观点，即底物的差异 动力学活性是由侧链口袋结合能沿反应坐标表达的差异引起的。这些结果表明，产生过渡态类似物的催化抗体可能会受到限制，因为选择性使用 remo...

  DOI：

  10.1021/ja9928879

文献信息

• S-ethyl cysteine compositions for combatting tubercle bacilli
  申请人：MERCK &

  公开号：US02888380A1

  公开（公告）日：1959-05-26
• Expression of Binding Energy on an Antibody Reaction Coordinate
  作者：Herschel Wade、Thomas S. Scanlan

  DOI：10.1021/ja9928879

  日期：1999.12.1

  of how the catalytic antibody 17E8 uses remote binding energy along the catalyzed hydrolytic reaction coordinate. With the use of alternative substrate analogues, we find that 17E8 can use free energy from binding interactions between the substrate side chain and antibody recognition pocket to equally stabilize the transition state and the Michaelis complex. In these cases, the interactions are not used

  在本文中，我们报告了催化抗体 17E8 如何沿催化水解反应坐标使用远程结合能的研究。通过使用替代底物类似物，我们发现 17E8 可以利用底物侧链和抗体识别袋之间的结合相互作用产生的自由能来同样稳定过渡态和 Michaelis 复合物。在这些情况下，不使用相互作用来增加 kcat。我们还确定了底物，其中相互作用用于优先稳定 Michaelis 复合物的过渡态。在这些情况下，相互作用被用来增加 kcat。机理研究支持这样一种观点，即底物的差异 动力学活性是由侧链口袋结合能沿反应坐标表达的差异引起的。这些结果表明，产生过渡态类似物的催化抗体可能会受到限制，因为选择性使用 remo...