tert-Butyldimethyl(3-phenoxypropoxy)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-Butyldimethyl(3-phenoxypropoxy)silane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-(3-phenoxypropoxy)silane
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂Si
• 分子量: 266.456
• InChiKey: SCLQNASFOTXFET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyldimethyl(3-phenoxypropoxy)silane 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以91%的产率得到3-苯氧基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  在芳基叔丁基二甲基甲硅烷基醚的存在下对烷基叔丁基二甲基甲硅烷基醚的选择性脱保护

  摘要：

  在芳基TBS醚存在下，可以采用原位生成的氯化氢或碘化氢，高产率地选择性裂解烷基TBS醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02499-x

文献信息

• Selective deprotection of alkyl t-butyldimethylsilyl ethers in the presence of aryl t-butyldimethylsilyl ethers
  作者：Paul A. Grieco、Christopher J. Markworth

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02499-x

  日期：1999.1

  Alkyl TBS ethers can be selectively cleaved in high yield in the presence of aryl TBS ethers employing either in situ generated hydrogen chloride or hydrogen iodide.

  在芳基TBS醚存在下，可以采用原位生成的氯化氢或碘化氢，高产率地选择性裂解烷基TBS醚。