N-tert-butyloxycarbonyl-p-nitro-L-phenylalanine 2-(trimethylsilyl)ethyl ester | 174833-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-p-nitro-L-phenylalanine 2-(trimethylsilyl)ethyl ester
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 174833-45-5
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O₆Si
• 分子量: 410.542
• InChiKey: OTOWHKLVEKAARG-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-p-nitro-L-phenylalanine 2-(trimethylsilyl)ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 79.25h， 生成 (E)-2-{4-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonyl)-ethyl]-phenylcarbamoyl}-3-dimethylamino-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Vicinal Tricarbonyl Amide Derivative of l-Phenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951855a
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-L-苯丙氨酸 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-tert-butyloxycarbonyl-p-nitro-L-phenylalanine 2-(trimethylsilyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Vicinal Tricarbonyl Amide Derivative of l-Phenylalanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951855a

文献信息

• Synthesis of a Vicinal Tricarbonyl Amide Derivative of <scp>l</scp>-Phenylalanine
  作者：Jack H. Lai、Ha Pham、David G. Hangauer

  DOI：10.1021/jo951855a

  日期：1996.1.1