6’-溴-2,3’-bi吡啶 | 342618-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6’-溴-2,3’-bi吡啶
• 英文名称: 6'-bromo-[2,3']bipyridinyl
• 英文别名: 6'-bromo-2,3'-bipyridine；6'-bromo-2,3'-dipyridine；2-bromo-5-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 342618-54-6
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: MYKJUTJKRCFNNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80 °C
• 沸点：
  350.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6’-溴-2,3’-bi吡啶 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以57.8%的产率得到5-(2-吡啶基)-1,2-二氢吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 2,3'-BIPYRIDYL-6'-ONE

  摘要：

  公开号：

  EP2123639B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-tolylthio)pyridine 在 正丁基锂 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.53h， 生成 6’-溴-2,3’-bi吡啶
  参考文献：
  名称：

  吡啶基ulf盐的合成及其在官能化联吡啶形成中的应用

  摘要：

  开发了具有良好官能团耐受性的吡啶基硫醚的S选择性芳基化反应。为了证明其合成实用性，将所得吡啶基yl盐用于可扩展的无过渡金属偶联方案中，得到具有广泛官能团耐受性的官能化联吡啶。该模块化方法允许从可商购的吡啶基卤中选择性引入官能团，从而提供对称和不对称的2,2'-和2,3'-联吡啶。该方法的迭代应用使得能够合成具有三种不同吡啶组分的官能化的吡啶。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03048

文献信息

• Functionalized Pyridylboronic Acids and Their Suzuki Cross-Coupling Reactions To Yield Novel Heteroarylpyridines
  作者：Paul R. Parry、Changsheng Wang、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce、Brian Tarbit

  DOI：10.1021/jo020388b

  日期：2002.10.1

  2-Bromo-5-pyridylboronic acid 2a, 2-chloro-5-pyridylboronic acid 2b, 2-methoxy-5-pyridylboronic acid 2c, and 5-chloro-2-methoxy-4-pyridylboronic acid 4 have been synthesized and shown to undergo palladium-catalyzed cross-coupling reactions with heteroaryl bromides to yield novel heteroarylpyridine derivatives. The X-ray crystal structures of 2a and 2b have been obtained.

  合成了2-溴-5-吡啶基硼酸2a，2-氯-5-吡啶基硼酸2b，2-甲氧基-5-吡啶基硼酸2c和5-氯-2-甲氧基-4-吡啶基硼酸4。与杂芳基溴化物进行钯催化的交叉偶联反应，生成新的杂芳基吡啶衍生物。已经获得了2a和2b的X射线晶体结构。
• Synthesis of New [2,3′:6′,3′′]Terpyridines Using Iterative Cross-Coupling Reactions
  作者：Sylvain Rault、Grégory Burzicki、Anne Voisin-Chiret、Jana Santos

  DOI：10.1055/s-0030-1258147

  日期：2010.8

  An efficient, regioselective, and global route to prepare terpyridines is described. A predictable strategy was developed, which is based on iterative cross-coupling reactions between bifunctional pyridylboronic acids as promising platforms and halobipyridines as key intermediates. boron - cross-coupling - palladium - pyridines - regio­selectivity

  描述了一种制备叔吡啶的有效，区域选择性和整体途径。开发了一种可预测的策略，该策略基于双功能吡啶基硼酸作为有希望的平台与卤代吡啶作为关键中间体之间的迭代交叉偶联反应。 硼-交叉偶联-钯-吡啶-区域选择性
• COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
  申请人：NICHEM FINE TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20180155312A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided are a novel compound and an organic electronic device using the same. The novel corn pound is represented by the following Formula (I): wherein Y is an oxygen atom, a sulfur atom, or a sulfur dioxide group; X 1 and X 2 are each independently C(R a ), multiple (R a )s are the same or different, and the two (R a )s are joined together to form a first aryl ring; X 3 and X 4 are each independently C(R b ), multiple (R b )s are the same or different, and the two (R b )s are joined to form a second aryl ring or a heteroaryl ring.

  提供了一种新型化合物和使用该化合物的有机电子器件。该新型化合物由以下公式（I）表示：其中Y是氧原子、硫原子或二氧化硫基团；X1和X2分别独立地是C（Ra），多个（Ra）相同或不同，并且两个（Ra）结合在一起形成第一个芳基环；X3和X4分别独立地是C（Rb），多个（Rb）相同或不同，并且两个（Rb）结合在一起形成第二个芳基环或杂环。
• Imidazopyridine Derivatives
  申请人：Kishino Hiroyuki

  公开号：US20080200494A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention provides imidazopyridine derivatives represented by the general formula [I] [in which R 1 and R 2 may be the same or different and stand for C 1-6 alkyl or the like, R 3 and R 4 stand for hydrogen atom, methyl group or the like, W stands for mono- or bi-cyclic 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocycle or the like, and Ar stands for optionally substituted aromatic heterocycle or the like]. These compounds act as melanin-concentrating hormone receptor antagonist and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular system disorders and metabolic disorders.

  该发明提供了由通式[I]表示的咪唑吡啶衍生物 [其中R1和R2可能相同或不同，且代表C1-6烷基或类似物，R3和R4代表氢原子，甲基基团或类似物，W代表单环或双环的3-8元芳香或脂肪杂环或类似物，Ar代表可选择取代的芳香杂环或类似物]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病和代谢性疾病的药物。
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1657242A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  The invention provides imidazopyridine derivatives represented by the general formula [I] [in which R1 and R2 may be the same or different and stand for C1-6 alkyl or the like, R3 and R4 stand for hydrogen atom, methyl group or the like, W stands for mono- or bi-cyclic 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocycle or the like, and Ar stands for optionally substituted aromatic heterocycle or the like]. These compounds act as melanin-concentrating hormone receptor antagonist and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular system disorders and metabolic disorders.

  本发明提供由通式[I]代表的咪唑吡啶衍生物[其中 R1 和 R2 可以相同或不同，代表 C1-6 烷基或类似物，R3 和 R4 代表氢原子、甲基或类似物，W 代表单环或双环 3 至 8 元芳香族或脂肪族杂环或类似物，Ar 代表任选取代的芳香族杂环或类似物]。这些化合物具有黑色素浓缩激素受体拮抗剂的作用，可作为治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病和代谢紊乱的药物。