2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepine | 1003023-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepine
• 英文别名: 6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-1,9-diaza-benzocycloheptene
• CAS: 1003023-60-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: UAWDLDJIIINUTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepine 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 XPhos Pd G2 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5-(2,6-dicyclopropylpyridin-4-yl)-N-((5-(methylsulfonyl)pyridin-2-yl)methyl)-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T

  摘要：

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2018030550A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T

  摘要：

  本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物，因此可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2018030550A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE AS BACE1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1
  申请人：ALLGENESIS BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016172255A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X, Y, Z, Q, W, m, u, ring (A), R2, R3, R4, R5 and R6, are as defined in the specification and claims. The present invention provides a pharmaceutical composition containing the compounds of Formula (I) and a therapeutic method of treating and/or preventing Downs syndrome, β-amyloid angiopathy, disorders associated with cognitive impairment, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or Down syndrome, age-related macular degeneration (AMD), glaucoma, olfactory function impairment, traumatic brain injury, progressive muscle diseases, Type II diabetes mellitus and cardiovascular diseases (stroke).

  本发明涉及式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、或其药学上可接受的盐或溶剂，其中X、Y、Z、Q、W、m、u、环（A）、R2、R3、R4、R5和R6如规范和权利要求中所定义。本发明提供了含有式（I）化合物的药物组合物，以及治疗和/或预防唐氏综合征、β-淀粉样血管病、与认知损伤相关的疾病、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、神经退行性疾病、早老性痴呆、老年性痴呆和与帕金森病、阿尔茨海默病和/或唐氏综合征相关的痴呆、年龄相关性黄斑变性（AMD）、青光眼、嗅觉功能障碍、创伤性脑损伤、进行性肌肉疾病、2型糖尿病和心血管疾病（中风）的治疗方法。
• ACRYLAMIDE DERIVATIVES AS FAB I INHIBITORS
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100130470A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明旨在提供抗菌化合物。
• Acrylamide derivatives as Fab I inhibitors
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08318720B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds.

  部分地，本发明涉及抗菌化合物。
• Heteroaromatic compounds as Vanin inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10364255B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A and B are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 A 和 B 在本文中定义，适用于治疗与 Vanin 相关的疾病，以及制造这些化合物的工艺、含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
• Compounds and their use as BACE1 inhibitors
  申请人：ALLGENESIS BIOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10870635B2

  公开（公告）日：2020-12-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein X, Y, Z, Q, W, m, u, ring (A), R2, R3, R4, R5 and R6, are as defined in the specification and claims. The present invention provides a pharmaceutical composition containing the compounds of Formula (I) and a therapeutic method of treating and/or preventing Downs syndrome, 3-amyloid angiopathy, disorders associated with cognitive impairment, Alzheimer's disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegenerative diseases, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or Down syndrome, age-related macular degeneration (AMD), glaucoma, olfactory function impairment, traumatic brain injury, progressive muscle diseases, Type II diabetes mellitus and cardiovascular diseases (stroke).

  本发明涉及式(I)化合物或其立体异构体、同分异构体或药学上可接受的盐或溶液，其中X、Y、Z、Q、W、m、u、环(A)、R2、R3、R4、R5和R6如说明书和权利要求书中所定义。本发明提供了一种含有式（I）化合物的药物组合物和一种治疗方法，用于治疗和/或预防唐氏综合征、3-淀粉样血管病、与认知障碍相关的疾病、阿尔茨海默病、记忆力减退、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状、神经退行性疾病、老年前期痴呆、老年期痴呆以及与帕金森病、阿尔茨海默病和/或唐氏综合征相关的痴呆、老年黄斑变性（AMD）、青光眼、嗅觉功能损伤、脑外伤、进行性肌肉疾病、II 型糖尿病和心血管疾病（中风）。