2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine | 853784-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine
• 英文别名: 2-(4-Fluoro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine；2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridine
• CAS: 853784-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂S
• 分子量: 234.297
• InChiKey: STJMGDRLXLMREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-((2-(4-fluorophenyl)-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl)methyl)-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  EP3252059

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氧代哌啶-1-羧酸苄酯 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  EP3252059

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ANNELÉS
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2019037861A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W1, W2, W3, W4, W5, W6, L, Q, Rx and u have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W1、W2、W3、W4、W5、W6、L、Q、Rx和u的含义如权利要求书中所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• Bi- and tricyclic substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060128713A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds of the general formula I and R 1 , R′,; R″, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m and n are as defined in the specification, and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds of the invention are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一般式I和R1，R'，；R''，R2，R3，R4，R5，R6，R7，m和n的化合物，其定义如规范中所述，并且其药用活性酸盐。本发明的化合物在治疗神经系统和神经精神障碍方面具有用途。
• Dipeptidyl peptidase IV inhibitors derived from β-aminoacylpiperidines bearing a fused thiazole, oxazole, isoxazole, or pyrazole
  作者：Wallace T. Ashton、Rosemary M. Sisco、Hong Dong、Kathryn A. Lyons、Huaibing He、George A. Doss、Barbara Leiting、Reshma A. Patel、Joseph K. Wu、Frank Marsilio、Nancy A. Thornberry、Ann E. Weber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.012

  日期：2005.5

  A series of beta-aminoacylpiperidines bearing various fused five-membered heterocyclic rings was synthesized as dipeptidyl peptidase IV inhibitors. Potent and relatively selective inhibition could be obtained, depending on choice of heterocycle, regioisomerism, and substitution. In particular, one analog (74, DPP-IV IC50=26 nM) exhibited good oral bioavailability and acceptable half-life in the rat

  合成了一系列带有各种稠合五元杂环的β-氨基酰基哌啶，作为二肽基肽酶IV抑制剂。根据杂环，区域异构和取代的选择，可以获得有效且相对选择性的抑制作用。特别地，尽管具有相当高的清除率，一种类似物（74，DPP-IV IC50 ＝ 26nM）在大鼠中表现出良好的口服生物利用度和可接受的半衰期。
• Rational design and synthesis of potent and long-lasting glutamic acid-based dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  作者：Ting-Yueh Tsai、Tsu Hsu、Chiung-Tong Chen、Jai-Hong Cheng、Mei-Chun Chiou、Chih-Hsiang Huang、Ya-Ju Tseng、Teng-Kuang Yeh、Chung-Yu Huang、Kai-Chia Yeh、Yu-Wen Huang、Ssu-Hui Wu、Min-Hsien Wang、Xin Chen、Yu-Sheng Chao、Weir-Torn Jiaang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.061

  日期：2009.4

  evaluated as inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV). The structure–activity relationships (SAR) led to the discovery of potent 3-substituted glutamic acid analogues, providing enhanced chemical stability and excellent selectivity over the closely related enzymes, DPP8, DPP-II and FAP. Compound 13f exhibited the ability to both significantly decrease the glucose excursion and inhibit plasma DPP-IV

  制备了一系列在P2位带有谷氨酸衍生物的（2 S）-氰基吡咯烷酮，并作为二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制剂进行了评估。构效关系（SAR）导致发现了有效的3取代的谷氨酸类似物，与紧密相关的酶DPP8，DPP-II和FAP相比，化学稳定性更高，选择性更高。化合物13f显示出显着降低葡萄糖偏移和抑制血浆DPP-IV活性的能力。
• ANTI-PULMONARY TUBERCULOSIS NITROIMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3252059A1

  公开（公告）日：2017-12-06

  Disclosed is a substituted nitroimidazole derivative, which is mainly used for treating related diseases caused by mycobacterial infections, such as Mycobacterium tuberculosis, especially being suitable for diseases caused by resistant Mycobacterium tuberculosis.

  本发明公开了一种取代的硝基咪唑衍生物，主要用于治疗结核分枝杆菌等分枝杆菌感染引起的相关疾病，尤其适用于耐药结核分枝杆菌引起的疾病。