9-(2-methoxynapthalen-1-yl)anthracene | 1401613-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-(2-methoxynapthalen-1-yl)anthracene
• 英文别名: 9-(2-methoxynaphthalen-1-yl)anthracene；9-(2-methoxy-1-naphthyl)anthracene；9-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)anthracene
• CAS: 1401613-34-0
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: ZLQQXADBOIXWGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-methoxynapthalen-1-yl)anthracene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-(9-anthracenyl)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  荧光二苯并氟和萘氟蒽的模块化设计：结构重排和电子性能

  摘要：

  通过Pd催化的荧蒽闭环反应合成了MW = 302（C 24 H 14）的12种二苯并蒽和萘并荧蒽多环芳烃（PAHs）库。通过了解转变过程中钯迁移的各种模式，可以绕开结构重排，以高收率获得纯净的PAH。光谱和电化学表征证明了异构体之间电子结构的巨大差异。突出可见光发射方面的显着差异，该PAHs库将使它们的标准化能够用于毒理学评估和作为光电材料的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00891
• 作为产物：
  描述：

  [[2-[2,2-Dimethylpropanoyloxy-(2-methoxynaphthalen-1-yl)methyl]phenyl]-phenylmethyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到9-(2-methoxynapthalen-1-yl)anthracene
  参考文献：
  名称：

  涉及路易斯酸介导的不对称1,2-（二芳基/二杂芳基甲胺）二戊酸酯的路易斯选择性环化芳烃和杂芳烃的合成

  摘要：

  室温下，DCM中ZnBr 2介导的不对称1,2-二芳基次甲基新戊二酸酯的区域选择性环化导致环化的芳烃和杂芳烃的形成。二戊酸酯的环化通过苄基碳阳离子的中间进行，然后进行分子内环化和随后的芳构化，以得到环化的产物。对于蒽和萘并[ b ]噻吩类似物的合成，环空方法学是非常有效的。

  DOI：

  10.1021/jo301410w

文献信息

• Hindered Aryllithium Reagents as Partners in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling: Synthesis of Tri- and Tetra-<i>ortho</i>-Substituted Biaryls under Ambient Conditions
  作者：Massimo Giannerini、Valentín Hornillos、Carlos Vila、Martín Fañanás-Mastral、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/anie.201306427

  日期：2013.12.9

  lithium reagent: Mono‐ and di‐ortho‐substituted aryllithium reagents were coupled through palladium catalysis with hindered aryl bromides to form highly congested tri‐ and tetra‐ortho‐substituted biaryls. The reaction allows the use of easily accessible ortho‐functionalized aryllithium compounds. The high reactivity of organolithium reagents facilitates a fast process under ambient conditions.

  优雅像蝴蝶，像锂试剂螫：单-和二-邻-取代的芳基锂试剂通过与受阻芳基溴化物钯催化偶联，以形成高度拥挤的三-和四-邻-取代的联芳基。该反应允许使用易于获得的邻官能化芳基锂化合物。有机锂试剂的高反应活性有助于在环境条件下进行快速处理。
• 신규한 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR101574704B1

  公开（公告）日：2015-12-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지에 관한 것이다. 상기 화학식 1에서, R1 내지 R6, Ar1, A, X 및 n은 명세서에서 정의한 바와 같다.

  本发明涉及化学式1所示化合物，以及包含该化合物的有机光电器件和有机太阳能电池。在上述化学式1中，R1至R6、Ar1、A、X和n如规范中所定义。
• Modular Design of Fluorescent Dibenzo- and Naphtho-Fluoranthenes: Structural Rearrangements and Electronic Properties
  作者：Gavin S. Mohammad-Pour、Richard T. Ly、David C. Fairchild、Alex Burnstine-Townley、Demetrius A. Vazquez-Molina、Khang D. Trieu、Andres D. Campiglia、James K. Harper、Fernando J. Uribe-Romo

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00891

  日期：2018.8.3

  naphtho-fluoranthene polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) with MW = 302 (C24H14) was synthesized via a Pd-catalyzed fluoranthene ring-closing reaction. By understanding the various modes by which the palladium migrates during the transformation, structural rearrangements were bypassed, obtaining pure PAHs in high yields. Spectroscopic and electrochemical characterization demonstrated the profound diversity

  通过Pd催化的荧蒽闭环反应合成了MW = 302（C 24 H 14）的12种二苯并蒽和萘并荧蒽多环芳烃（PAHs）库。通过了解转变过程中钯迁移的各种模式，可以绕开结构重排，以高收率获得纯净的PAH。光谱和电化学表征证明了异构体之间电子结构的巨大差异。突出可见光发射方面的显着差异，该PAHs库将使它们的标准化能够用于毒理学评估和作为光电材料的潜在用途。
• Synthesis of Annulated Arenes and Heteroarenes Involving Lewis Acid-Mediated Regioselective Annulation of Unsymmetrical 1,2-(Diaryl/diheteroarylmethine)dipivalates
  作者：Ramakrishnan Sivasakthikumaran、Meganathan Nandakumar、Arasambattu K. Mohanakrishnan

  DOI：10.1021/jo301410w

  日期：2012.10.19

  A ZnBr2-mediated regioselective annulation of unsymmetrical 1,2-diarylmethinedipivalates in DCM at room temperature led to the formation of annulated arenes and heteroarenes. The annulation of the dipivalate proceeds through the intermediacy of benzylic carbocations followed by intramolecular cyclization and subsequent aromatization to give the annulated products. The annulation methodology is highly

  室温下，DCM中ZnBr 2介导的不对称1,2-二芳基次甲基新戊二酸酯的区域选择性环化导致环化的芳烃和杂芳烃的形成。二戊酸酯的环化通过苄基碳阳离子的中间进行，然后进行分子内环化和随后的芳构化，以得到环化的产物。对于蒽和萘并[ b ]噻吩类似物的合成，环空方法学是非常有效的。