11-Oxa-13,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene | 1360146-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 11-Oxa-13,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene
• CAS: 1360146-50-4
• 化学式: C₁₄H₈N₂O
• 分子量: 220.23
• InChiKey: ZKOVTDGXQAFVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡嗪 、 2-萘酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到11-Oxa-13,16-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.012,17]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3在一个锅中诱导C-芳基化/环化：具有药理学意义的苯并呋喃稠合N-杂环的新途径

  摘要：

  通过AlCl 3介导的C–C，然后在2,3-二氯吡嗪或其衍生物与酚之间形成C–O键，已经完成了一种新的一锅法合成苯并呋喃稠合的N-杂环。该方法提供了新型化合物作为PDE4B的潜在抑制剂。给出了合成的苯并呋喃衍生物的单晶X射线数据。描述了方法的范围，一些合成化合物的体外药理数据以及对活性化合物的对接研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.096

文献信息

• Compound for organic electric element, organic electric element comprising the same and electronic device thereof
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD.

  公开号：US10797247B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  Provided are an organic electric elements, and electronic devices thereof, wherein high luminous efficiency, low driving voltage and the improved lifetime of the organic electronic element are achieved by using the compound of the present invention as a phosphorescent host material.

  本发明提供了一种有机电子元件及其电子设备，通过使用本发明的化合物作为磷光主材料，实现了有机电子元件的高发光效率、低驱动电压和更长的使用寿命。
• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRIC ELEMENT COMPRISING THE SAME AND ELECTRONIC DEVICE THEREOF
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD.

  公开号：US20180102486A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Provided are an organic electric elements, and electronic devices thereof, wherein high luminous efficiency, low driving voltage and the improved lifetime of the organic electronic element are achieved by using the compound of the present invention as a phosphorescent host material.
• AlCl3 induced C-arylation/cyclization in a single pot: a new route to benzofuran fused N-heterocycles of pharmacological interest
  作者：K. Shiva Kumar、Raju Adepu、Ravikumar Kapavarapu、D. Rambabu、G. Rama Krishna、C. Malla Reddy、K. Krishna Priya、Kishore V.L. Parsa、Manojit Pal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.096

  日期：2012.2

  A new and one-pot synthesis of benzofuran fused N-heterocycles has been accomplished via AlCl3-mediated C–C followed by C–O bond formation between 2,3-dichloropyrazine or its derivatives and phenols. The methodology provided novel compounds as potential inhibitors of PDE4B. The single crystal X-ray data of a synthesized benzofuran derivative are presented. Scope of the methodology, in vitro pharmacological

  通过AlCl 3介导的C–C，然后在2,3-二氯吡嗪或其衍生物与酚之间形成C–O键，已经完成了一种新的一锅法合成苯并呋喃稠合的N-杂环。该方法提供了新型化合物作为PDE4B的潜在抑制剂。给出了合成的苯并呋喃衍生物的单晶X射线数据。描述了方法的范围，一些合成化合物的体外药理数据以及对活性化合物的对接研究。